Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 - 科试剂
FMOC-S-trityl-L-cysteine CAS 103213-32-7

Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 | CAS 103213-32-7

FMOC-S-trityl-L-cysteine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸(Fmoc-S-trityl-L-cy…

化学信息

CAS号
103213-32-7
分子式 (MF)
C37H31NO4S
分子量 (MW)
585.711 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸(Fmoc-S-trityl-L-cysteine)是一种重要的氨基酸衍生物,化学式为C37H31NO4S,分子量为585.711,CAS号为103213-32-7。该化合物在常温下为白色至类白色粉末,纯度通常不低于96%。其结构包含Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基和S-三苯甲基(Trityl)保护基,能够有效保护半胱氨酸的巯基(-SH)和氨基(-NH2),使其在多肽合成中具有高度稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸是多肽固相合成(SPPS)中的关键中间体,尤其适用于Fmoc保护策略。其S-三苯甲基保护基可选择性脱除,而Fmoc基团在碱性条件下可被移除,从而实现半胱氨酸残基的定向引入。这一特性使其在合成含有二硫键的多肽或蛋白质时尤为重要,例如胰岛素、抗体片段等生物活性分子的制备。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于多肽药物研发、生物标记物合成以及蛋白质工程领域。具体用途包括:作为Fmoc保护氨基酸用于自动多肽合成仪;在二硫键形成前作为半胱氨酸的保护形式;用于合成具有特定空间结构的生物活性多肽。此外,它还可作为科研试剂用于研究蛋白质折叠和分子相互作用机制。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防止巯基氧化。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷(DCM)等有机溶剂,但在水中溶解度较低。实验过程中建议佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确保纯度≥96%,并提供完整的质谱(MS)和核磁共振(NMR)分析报告。安全数据表明,该化合物对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时应避免直接接触。如不慎吸入或接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品处理规范处置。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取