Fmoc-N-甲基-DL-丙氨酸 - 科试剂
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methylalanine CAS 1362858-88-5

Fmoc-N-甲基-DL-丙氨酸 | CAS 1362858-88-5

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methylalanine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-…

化学信息

CAS号
1362858-88-5
分子式 (MF)
C19H19NO4
分子量 (MW)
325.358 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methylalanine(Fmoc-N-甲基-DL-丙氨酸)是一种重要的氨基酸衍生物,其CAS号为1362858-88-5,分子式为C19H19NO4,分子量为325.358。该化合物以Fmoc(9-芴甲氧羰基)为保护基,通过羧基与N-甲基丙氨酸结合而成,纯度通常不低于96%。其结构中的Fmoc基团在固相多肽合成(SPPS)中具有关键作用,能够有效保护氨基,同时便于后续脱保护步骤。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-N-甲基-DL-丙氨酸在多肽合成中作为构建单元,其N-甲基化特性可增强多肽的代谢稳定性和膜通透性,减少酶降解风险。这一特性使其在药物研发中尤为重要,尤其是用于设计具有特定生物活性的多肽类药物。此外,N-甲基化氨基酸还能调节多肽的构象,影响其与靶标蛋白的相互作用。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物广泛应用于多肽合成、药物研发和生物化学研究领域。具体用途包括:
– 作为固相多肽合成的关键原料,用于构建含N-甲基化氨基酸的多肽链。
– 用于开发抗肿瘤、抗病毒及神经活性多肽药物。
– 在结构生物学研究中,用于探索多肽构效关系及蛋白质-多肽相互作用机制。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存,开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长保质期。使用时应避免与强酸、强碱或氧化剂接触,并在通风良好的环境中操作。溶解时推荐使用DMF、DCM等有机溶剂,具体浓度需根据实验需求调整。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%,并严格符合行业标准。安全信息方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及口罩。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品处理规范处置,避免环境污染。

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