Fmoc-L-天冬酰胺 - 科试剂
(2S)-4-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid CAS 71989-16-7

Fmoc-L-天冬酰胺

(2S)-4-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-4-氨基-2-(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)-4-氧代丁酸(F…

化学信息

CAS号
71989-16-7
分子式 (MF)
C19H18N2O5
分子量 (MW)
354.357 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-4-氨基-2-(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)-4-氧代丁酸(Fmoc-L-天冬酰胺)是一种重要的氨基酸衍生物,化学式为C19H18N2O5,分子量354.357,CAS号为71989-16-7。该化合物为白色至类白色结晶粉末,纯度≥96%,具有典型的手性中心(S构型)和Fmoc保护基团,可溶于极性有机溶剂如DMF、DMSO,微溶于水。其结构中的羧基和氨基使其成为多肽固相合成中的关键砌块。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-L-天冬酰胺是多肽合成中Fmoc保护策略的核心原料,其芴甲氧羰基(Fmoc)在碱性条件下可高效脱除,同时保留侧链官能团完整性。作为天冬酰胺的衍生物,它在蛋白质结构和功能模拟中具有重要作用,能够参与氢键网络形成,影响多肽的二级结构(如α-螺旋和β-折叠)。此外,其酰胺侧链在生物活性肽的靶向识别中常作为关键位点。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发、生物材料及基础科研领域:
– 多肽药物合成:作为Fmoc固相合成法的标准原料,用于构建含天冬酰胺残基的肽段
– 蛋白质工程:修饰特定氨基酸序列以研究蛋白质折叠与稳定性
– 荧光标记探针:利用Fmoc基团的紫外吸收特性(λmax=290 nm)进行追踪分析
– 生物偶联反应:通过羧基活化参与载体蛋白或纳米材料的表面功能化
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃干燥环境中,避免反复冻融。开封后需充入惰性气体(如氮气)保护,湿度控制在40%以下。使用时需在干燥环境下操作,推荐用无水DMF配制成0.1-0.5 M储备液,现配现用。与强氧化剂、强酸需隔离存放。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,重金属含量<10 ppm,符合USP级标准。安全数据: - 危害标识:H315-H319(造成皮肤和眼刺激) - 防护措施:佩戴防尘口罩、护目镜及丁腈手套 - 应急处理:接触皮肤时立即用大量清水冲洗15分钟 - 废弃物处置:按危险化学品规范处理,避免直接排放至环境

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