Fmoc-L-β-谷氨酸-5-叔丁基酯 - 科试剂
(3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid CAS 209252-17-5

Fmoc-L-β-谷氨酸-5-叔丁基酯

(3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid
专业生化试剂

产品说明 Fmoc-L-β-谷氨酸-5-叔丁基酯(CAS号:209252-17-5)是一种重要的氨基酸衍生物,…

化学信息

CAS号
209252-17-5
分子式 (MF)
C24H27NO6
分子量 (MW)
425.474 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
Fmoc-L-β-谷氨酸-5-叔丁基酯(CAS号:209252-17-5)是一种重要的氨基酸衍生物,化学名称为(3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid。其分子式为C24H27NO6,分子量为425.474,纯度通常不低于96%。该化合物在常温下为白色至类白色固体,具有Fmoc保护基和叔丁基酯基团,适用于多肽合成中的羧基保护。
1. 产品概述与化学特性
Fmoc-L-β-谷氨酸-5-叔丁基酯是一种手性化合物,其结构中包含Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基和叔丁基酯基团。Fmoc基团在多肽合成中易于在碱性条件下脱除,而叔丁基酯基团则对酸敏感,可在酸性条件下选择性脱保护。这种双重保护特性使其在多肽合成中具有重要价值。该化合物在有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷中具有良好的溶解性。
2. 生物化学功能与重要性
作为谷氨酸的衍生物,该化合物在多肽和蛋白质的合成中扮演关键角色。谷氨酸是生物体内重要的氨基酸之一,参与多种代谢途径和神经递质的合成。通过引入Fmoc和叔丁基酯保护基,该衍生物能够在固相多肽合成(SPPS)中实现高效、可控的偶联反应,确保目标肽链的准确构建。
3. 主要应用领域与具体用途
Fmoc-L-β-谷氨酸-5-叔丁基酯主要用于多肽合成领域,特别是在固相合成法中作为构建单元。其具体用途包括:
– 合成含有谷氨酸残基的活性多肽和蛋白质。
– 用于药物研发,如设计靶向药物和生物活性肽。
– 作为生物化学研究的工具分子,用于探索蛋白质结构和功能。
4. 储存条件与使用建议
该产品应密封保存于干燥、避光的环境中,推荐储存温度为-20°C。使用前需恢复至室温,避免反复冻融。操作时应在通风良好的环境下进行,并佩戴适当的防护装备(如手套和护目镜)。溶解时建议使用高纯度有机溶剂,以确保反应效率。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%。使用时应避免与强酸、强碱或氧化剂接触,以防保护基过早脱除或分解。安全数据表(SDS)中提供了详细的毒性和处理信息,建议用户在使用前仔细阅读。如接触皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规进行专业处理。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取