Fmoc-L-3-氟苯丙氨酸 - 科试剂
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid CAS 198560-68-8

Fmoc-L-3-氟苯丙氨酸 | CAS 198560-68-8

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 Fmoc-L-3-氟苯丙氨酸产品说明 1. 产品概述与化学特性 Fmoc-L-3-氟苯丙氨酸(化学名…

化学信息

CAS号
198560-68-8
分子式 (MF)
C24H20FNO4
分子量 (MW)
405.418 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
Fmoc-L-3-氟苯丙氨酸产品说明
1. 产品概述与化学特性
Fmoc-L-3-氟苯丙氨酸(化学名称:(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid)是一种具有特定结构的氨基酸衍生物,CAS号为198560-68-8。其分子式为C24H20FNO4,分子量为405.418,纯度通常不低于96%。该化合物在常温下为白色至类白色固体,可溶于常见有机溶剂(如二甲基甲酰胺、二氯甲烷等),但在水中溶解度较低。其结构中的Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基团使其在固相多肽合成中具有重要应用价值。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-L-3-氟苯丙氨酸是L-苯丙氨酸的氟化衍生物,其3-氟取代基赋予其独特的电子效应和空间位阻,可能影响多肽的构象和生物活性。氟原子的引入可增强多肽的代谢稳定性和亲脂性,使其在药物设计和蛋白质工程中成为重要的修饰工具。此外,Fmoc保护基团在碱性条件下可高效脱除,使其成为多肽固相合成的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物主要用于多肽合成领域,尤其适用于需要引入氟化氨基酸残基的肽链构建。具体应用包括:
– 药物研发:用于合成含氟多肽类药物或探针,以研究其生物活性和药代动力学特性。
– 生物标记:作为荧光标记或放射性标记的前体,用于蛋白质相互作用研究。
– 材料科学:用于制备具有特殊性能的多肽材料,如自组装纳米结构。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于干燥、避光的环境中,储存温度为-20°C至4°C,以保持其稳定性。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。操作时应在通风良好的环境中佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。溶解时建议使用高纯度有机溶剂,并避免与强氧化剂或强酸接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)进行质量控制,确保纯度≥96%。安全信息如下:
– 可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时需采取适当防护措施。
– 若不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。
– 废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。
本品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。

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