fmoc-d-tyr(3,5-br2)-oh | CAS 204693-22-1

产品描述

产品说明
fmoc-d-tyr(3,5-br2)-oh产品说明
1. 产品概述与化学特性
fmoc-d-tyr(3,5-br2)-oh是一种非天然氨基酸衍生物，化学名称为N-芴甲氧羰基-D-酪氨酸(3,5-二溴)-羟基酸，CAS号为204693-22-1。其分子式为C24H19Br2NO5，分子量为561.219，纯度≥96%。该化合物在结构上具有D-构型酪氨酸骨架，并在苯环3,5位引入溴原子，同时以Fmoc基团保护氨基，使其成为多肽固相合成中的重要构建单元。
2. 生物化学功能与重要性
该产品在生物化学研究中主要用于引入特异性修饰的酪氨酸残基，其溴化修饰可增强疏水性并影响蛋白质的折叠与相互作用。D-构型特性使其在制备非天然多肽或镜像肽链中具有独特价值，常用于研究手性对生物活性的影响。此外，溴原子的引入为后续的交叉偶联反应（如Suzuki反应）提供了位点，扩展了其在化学生物学中的应用潜力。
3. 主要应用领域与具体用途
fmoc-d-tyr(3,5-br2)-oh广泛应用于多肽药物开发、蛋白质工程及化学生物学研究领域。具体用途包括：
– 固相多肽合成（SPPS）中作为Fmoc保护的单体，用于构建含溴化酪氨酸的肽段。
– 设计酶抑制剂或受体配体，通过溴原子增强结合位点的相互作用。
– 作为探针前体，用于荧光标记或放射性同位素标记的后续衍生化。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20°C干燥环境中，长期储存建议充入惰性气体。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时推荐使用DMF或DMSO等极性非质子溶剂，操作需在通风橱中进行。
5. 质量控制与安全信息
产品经HPLC检测纯度≥96%，并提供质谱（MS）和核磁（NMR）数据支持。安全信息：
– 避免吸入粉尘或接触皮肤，操作时佩戴防护手套及护目镜。
– 如不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途，不适用于临床或食品领域。