Fmoc-(2-氯苄氧基羰基)赖氨酸 - 科试剂
6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid CAS 133970-31-7

Fmoc-(2-氯苄氧基羰基)赖氨酸

6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Fmoc-(2-氯苄氧基羰基)赖氨酸(化学名称:6-[(2-chlorop…

化学信息

CAS号
133970-31-7
分子式 (MF)
C29H29ClN2O6
分子量 (MW)
537.003 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
Fmoc-(2-氯苄氧基羰基)赖氨酸(化学名称:6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid)是一种具有特定保护基团的赖氨酸衍生物,CAS号为133970-31-7。其分子式为C29H29ClN2O6,分子量为537.003,纯度通常≥96%。该化合物在常温下为白色至类白色固体,可溶于有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷(DCM),但在水中溶解度较低。其结构中的Fmoc(9-芴甲氧羰基)和2-氯苄氧基羰基(2-ClZ)保护基团使其在多肽合成中具有重要应用价值。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-(2-氯苄氧基羰基)赖氨酸是一种重要的保护氨基酸,主要用于固相多肽合成(SPPS)。Fmoc基团在碱性条件下可被脱除,而2-氯苄氧基羰基(2-ClZ)则需在酸性条件下脱保护,这种正交保护策略使得赖氨酸侧链的选择性修饰成为可能。该化合物在多肽合成中能够有效避免副反应,提高合成效率和产物纯度,是制备复杂多肽和蛋白质的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于多肽药物研发、生物化学研究以及材料科学领域。具体用途包括:
– 作为Fmoc固相多肽合成的构建单元,用于引入赖氨酸残基;
– 用于合成具有特定功能的修饰多肽,如荧光标记多肽或靶向药物载体;
– 在蛋白质工程中作为保护氨基酸,用于设计新型蛋白质或多肽类似物。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存,并避免反复冻融。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防止氧化或降解。溶解时推荐使用DMF或DCM等有机溶剂,并在使用前通过薄层色谱(TLC)或高效液相色谱(HPLC)检测纯度。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC分析确认纯度≥96%,并符合严格的质量控制标准。安全信息如下:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时需佩戴防护手套、护目镜和实验服;
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助;
– 废弃物需按危险化学品处理规范处置。
该产品仅供科研使用,不适用于临床或食品用途。

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