EZATIOSTAT游离的

产品说明
1. 产品概述与化学特性
EZATIOSTAT游离态是一种高纯度有机化合物，化学名称为ethyl (2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-[[(1R)-2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate，分子式为C27H35N3O6S，分子量529.648。该化合物为白色至类白色结晶粉末，CAS号为168682-53-9，纯度≥96%，具有明确的手性中心（2S,2R,1R构型）和复杂的多官能团结构，包含酯基、酰胺基、苯硫醚等活性基团。
2. 生物化学功能与重要性
EZATIOSTAT是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂类似物，通过特异性结合酶活性位点调控蛋白水解过程。其分子中的苯硫醚结构可模拟天然底物，而手性中心赋予其立体选择性抑制能力。在肿瘤转移和炎症反应研究中，该化合物能干扰细胞外基质降解通路，对基质金属蛋白酶（MMPs）和组织蛋白酶B/L具有潜在抑制作用。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于生物医学研究领域：1）作为蛋白酶抑制剂的阳性对照物，用于酶动力学研究；2）用于开发抗肿瘤转移药物的先导化合物筛选；3）在炎症性疾病模型中评估蛋白酶调控机制。实验室使用时需溶解于DMSO或乙醇（建议浓度10 mM储备液），工作浓度需根据具体实验体系优化。
4. 储存条件与使用建议
长期储存应置于-20℃干燥避光环境，开封后需充氮密封保存。溶液状态在-80℃可稳定保存3个月，避免反复冻融。使用时需佩戴防护手套及护目镜，操作环境应保持通风。因含酯键结构，水溶液需现配现用（pH建议7.0-7.4缓冲体系）。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC归一化法检测纯度≥96%，重金属含量<10 ppm，符合生化试剂标准。安全数据：急性毒性（大鼠口服LD50）>2000 mg/kg，对皮肤有轻微刺激性（GHS分类Category 2）。废弃物处理需遵循有机溶剂管理条例，不可直接排入下水道。实验中出现接触应立即用大量清水冲洗，并就医咨询。
（注：实际应用前请查阅最新版物质安全数据表MSDS，本文档数据基于现有文献和厂家检测报告，最终解释权归供应商所有。）