Boc-N-甲基-O-苄基-L-酪氨酸 - 科试剂
Boc-N-Me-Tyr(Bzl)-OH CAS 64263-81-6

Boc-N-甲基-O-苄基-L-酪氨酸 | CAS 64263-81-6

Boc-N-Me-Tyr(Bzl)-OH
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Boc-N-Me-Tyr(Bzl)-OH,化学名称为Boc-N-甲基-O-…

化学信息

CAS号
64263-81-6
分子式 (MF)
C22H27NO5
分子量 (MW)
385.453 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Boc-N-Me-Tyr(Bzl)-OH,化学名称为Boc-N-甲基-O-苄基-L-酪氨酸,是一种重要的保护氨基酸衍生物,CAS号为64263-81-6。其分子式为C22H27NO5,分子量为385.453,纯度通常不低于96%。该化合物在常温下为白色至类白色结晶或粉末,具有较高的化学稳定性,但在强酸或强碱条件下可能发生分解。Boc(叔丁氧羰基)和Bzl(苄基)作为保护基团,分别保护氨基和羟基,使其在多肽合成中具有选择性反应的特点。
2. 生物化学功能与重要性
Boc-N-Me-Tyr(Bzl)-OH是肽类化合物合成的关键中间体,尤其在固相肽合成(SPPS)和液相肽合成中广泛应用。其N-甲基化特性可增强肽链的代谢稳定性,减少酶解风险,同时改善肽的膜渗透性。此外,苄基保护基团在酸性条件下可选择性脱除,为后续官能团修饰提供便利。这些特性使其成为药物研发、生物探针设计和蛋白质工程中的重要工具。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于多肽药物和生物活性肽的合成,例如抗肿瘤肽、抗菌肽和激素类似物的制备。在医药领域,它常用于构建具有特定药理活性的肽段;在科研中,可用于标记蛋白质或研究蛋白质-蛋白质相互作用。此外,它还可作为手性合成子用于不对称合成,或作为保护氨基酸用于复杂天然产物的全合成。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于干燥、避光的环境中,储存温度应控制在2-8°C,长期保存可置于-20°C。开封后需充入惰性气体(如氮气)以防止氧化。使用时需在干燥条件下操作,避免与强酸、强碱或氧化剂接触。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,但在水中溶解度较低。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%,并符合核磁共振(NMR)和质谱(MS)的结构确证标准。安全方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道产生刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜和防尘口罩。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品处理规范处置,避免直接排入环境。

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