BOC-N-甲基-L-酪氨酸 - 科试剂
(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid CAS 82038-34-4

BOC-N-甲基-L-酪氨酸

(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 BOC-N-甲基-L-酪氨酸(化学名称:(2S)-3-(4-hydroxy…

化学信息

CAS号
82038-34-4
分子式 (MF)
C15H21NO5
分子量 (MW)
295.331 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
BOC-N-甲基-L-酪氨酸(化学名称:(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid)是一种重要的氨基酸衍生物,其CAS号为82038-34-4,分子式为C15H21NO5,分子量为295.331。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度通常不低于96%。其结构特点是酪氨酸的氨基被BOC(叔丁氧羰基)和甲基双重保护,使其在有机合成中具有较高的稳定性和选择性。
2. 生物化学功能与重要性
BOC-N-甲基-L-酪氨酸是蛋白质和多肽合成中的关键中间体,尤其在固相肽合成(SPPS)中广泛应用。其BOC保护基可在酸性条件下脱除,而甲基修饰可增强肽链的疏水性,适用于特定结构的肽类药物设计。此外,该化合物在酶学研究和受体配体开发中也具有重要价值,常用于模拟天然氨基酸的修饰形式以研究蛋白质功能。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域:
– 多肽药物研发:作为构建肽链的修饰氨基酸,用于合成具有特定生物活性的肽类化合物。
– 生物标记物研究:通过同位素标记或荧光标记,用于追踪蛋白质代谢途径。
– 有机合成:作为手性砌块,用于复杂分子的不对称合成。
– 酶抑制剂开发:通过结构修饰研究酶活性位点的相互作用机制。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于干燥、避光的环境中,温度控制在2-8°C,以避免吸潮和降解。使用前需恢复至室温并检查性状是否变化。溶解时推荐使用极性有机溶剂(如DMF或DMSO),并在惰性气体保护下操作以降低氧化风险。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
以上信息仅供参考,具体实验条件需根据实际需求优化。

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