Boc-L-丝氨酸甲酯 - 科试剂
methyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate CAS 2766-43-0

Boc-L-丝氨酸甲酯 | CAS 2766-43-0

methyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Boc-L-丝氨酸甲酯(化学名称:methyl (2S)-3-hydrox…

化学信息

CAS号
2766-43-0
分子式 (MF)
C9H17NO5
分子量 (MW)
219.235 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Boc-L-丝氨酸甲酯(化学名称:methyl (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate)是一种重要的氨基酸衍生物,CAS号为2766-43-0,分子式为C9H17NO5,分子量为219.235。该化合物为白色至类白色结晶或粉末,纯度通常≥96%,具有较高的化学稳定性。其结构中的Boc(叔丁氧羰基)保护基和甲酯基团使其在有机合成中表现出优异的反应选择性,尤其适用于多肽合成和药物中间体制备。
2. 生物化学功能与重要性
Boc-L-丝氨酸甲酯是L-丝氨酸的衍生物,丝氨酸作为一种天然氨基酸,在蛋白质合成和代谢途径中扮演关键角色。通过引入Boc保护基,该化合物能够在酸性条件下稳定存在,同时在碱性条件下选择性脱保护,为多肽链的逐步延伸提供了便利。其羟基和酯基的化学活性使其成为构建复杂生物分子(如抗生素、酶抑制剂)的重要砌块。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发、生物化学及材料科学领域。在多肽合成中,它作为丝氨酸残基的前体,用于固相或液相合成法制备具有特定生物活性的多肽药物。此外,它还可作为手性合成子用于不对称催化反应,或作为中间体参与抗肿瘤、抗病毒药物的合成。在科研领域,常用于蛋白质结构修饰和标记实验。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于干燥、避光的低温环境中(2-8℃),长期储存需充入惰性气体保护。开封后应避免反复暴露于潮湿空气,以防水解或降解。使用前需恢复至室温并充分干燥,反应体系中建议严格控制pH值和温度以保持Boc基团的稳定性。实验操作应在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行严格质量控制,确保纯度≥96%。安全数据表明,其属于刺激性化学品,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。若不慎接触眼睛或皮肤,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合当地化学品管理法规,不可直接排入下水道。详细安全信息请参阅随货提供的MSDS(材料安全数据表)。

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