Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯 - 科试剂
Succinimido (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate CAS 3392-05-0

Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯 | CAS 3392-05-0

Succinimido (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯(化学名称:Succinimido (…

化学信息

CAS号
3392-05-0
分子式 (MF)
C12H18N2O6
分子量 (MW)
286.281 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯(化学名称:Succinimido (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate)是一种重要的氨基酸衍生物,CAS号为3392-05-0,分子式为C12H18N2O6,分子量为286.281。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,具有优异的化学稳定性和反应活性。其结构中的Boc(叔丁氧羰基)保护基和N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)活性基团,使其在多肽合成和蛋白质修饰中具有广泛应用。
2. 生物化学功能与重要性
Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯是一种关键的多肽合成中间体,主要用于引入Boc保护的L-丙氨酸残基。其NHS酯基团能够与氨基(-NH2)高效反应,形成稳定的酰胺键,适用于固相或液相多肽合成。此外,Boc保护基在酸性条件下可选择性脱除,为多肽链的逐步延伸提供了便利。该化合物在蛋白质修饰、药物偶联和生物标记等领域具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于生物化学和药物研发领域,具体用途包括:1)多肽合成中作为Boc-L-丙氨酸的活化形式,用于构建多肽链;2)蛋白质修饰中的氨基偶联反应,实现功能化修饰;3)制备抗体-药物偶联物(ADC)或荧光标记探针;4)作为有机合成中间体,用于构建复杂分子结构。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体(如氮气)环境中。开封后应避免反复冻融,以防吸湿或降解。使用时需在干燥环境下操作,推荐使用无水溶剂(如DMF或DMSO)溶解。反应条件应避免强碱或高温,以保持NHS酯的活性。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度≥96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜和实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。MSDS中详细列出了毒理学数据和安全操作指南,请在使用前仔细阅读。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取