BOC-ASP(OFM)-OH - 科试剂
(2S)-2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-oxobutanoic acid CAS 117014-32-1

BOC-ASP(OFM)-OH | CAS 117014-32-1

(2S)-2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-oxobutanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 BOC-ASP(OFM)-OH,化学名称为(2S)-2-{[(叔丁氧基)羰…

化学信息

CAS号
117014-32-1
分子式 (MF)
C23H25NO6
分子量 (MW)
411.448 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
BOC-ASP(OFM)-OH,化学名称为(2S)-2-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}-4-(9H-芴-9-基甲氧基)-4-氧代丁酸,CAS号为117014-32-1,分子式为C23H25NO6,分子量为411.448。该化合物是一种保护性氨基酸衍生物,其结构包含BOC(叔丁氧羰基)保护基和Fm(芴甲氧羰基)保护基,具有较高的化学稳定性和选择性。纯度标准为≧96%,适用于精细有机合成和肽链构建。
2. 生物化学功能与重要性
BOC-ASP(OFM)-OH在肽合成中作为关键中间体,主要用于保护天冬氨酸(Asp)的α-氨基和侧链羧基。BOC基团在酸性条件下可选择性脱除,而Fm基团在碱性条件下稳定,这种特性使其在多肽固相合成和片段缩合中发挥重要作用。其立体构型(L型)确保了与天然氨基酸的兼容性,是合成复杂生物活性肽的理想选择。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于药物研发、生物化学研究及多肽合成领域。具体用途包括:
– 作为保护性氨基酸用于固相或液相肽合成,尤其适用于含天冬氨酸的肽链构建。
– 用于合成疫苗、激素类似物及靶向药物中的关键肽段。
– 在蛋白质工程中修饰特定氨基酸残基,以研究结构与功能关系。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。使用前需恢复至室温并短暂离心以确保粉末均匀。溶解时推荐使用二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷(DCM)等有机溶剂。操作时需在通风橱中进行,并佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≧96%,符合生化试剂标准。安全信息提示:该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激,应避免直接接触。如不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
以上说明基于现有实验数据,具体应用需结合实验条件优化。

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