Boc-3-(3-吡啶基)-D-丙氨酸 - 科试剂
Boc-3-(3-pyridyl)-D-Ala-OH CAS 98266-33-2

Boc-3-(3-吡啶基)-D-丙氨酸 | CAS 98266-33-2

Boc-3-(3-pyridyl)-D-Ala-OH
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Boc-3-(3-吡啶基)-D-丙氨酸(Boc-3-(3-pyridyl)…

化学信息

CAS号
98266-33-2
分子式 (MF)
C13H18N2O4
分子量 (MW)
266.293 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Boc-3-(3-吡啶基)-D-丙氨酸(Boc-3-(3-pyridyl)-D-Ala-OH)是一种重要的保护氨基酸衍生物,化学名称为叔丁氧羰基-3-(3-吡啶基)-D-丙氨酸,CAS号为98266-33-2。其分子式为C13H18N2O4,分子量为266.293,纯度不低于96%。该化合物在常温下为白色至类白色结晶粉末,具有较高的化学稳定性,可溶于常见有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,但在水中溶解度较低。Boc保护基的存在使其在多肽合成中具有选择性脱保护的优势。
2. 生物化学功能与重要性
作为D-丙氨酸的衍生物,该化合物在生物化学研究中具有特殊意义。吡啶基团的引入增强了其与金属离子的配位能力,而Boc保护基则提供了在酸性条件下可控脱保护的特性。这种结构特点使其成为多肽固相合成(SPPS)和药物分子设计中的关键中间体,尤其适用于构建含有非天然氨基酸的肽链或小分子抑制剂。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要应用于以下领域:
(1) 多肽药物开发:作为手性砌块用于合成具有生物活性的多肽类似物;
(2) 酶抑制剂研究:通过吡啶基团与酶活性中心的相互作用,设计靶向性抑制剂;
(3) 金属配合物合成:利用吡啶基的配位能力构建生物相容性金属络合物;
(4) 放射性标记前体:修饰后可用于制备正电子发射断层扫描(PET)示踪剂。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C干燥避光条件下长期储存,短期使用可置于2-8°C环境。开封后需充入惰性气体(如氮气)保护,并严格防潮。使用前需恢复至室温以避免结露,称量应在干燥环境中进行。建议溶解于无水DMF或DCM后参与反应,避免与强氧化剂接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度≥96%,符合核磁共振(NMR)和质谱(MS)表征标准。安全数据表明其属于刺激性化学品,操作时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触皮肤,需立即用大量清水冲洗。废弃物应按照有机危险废物处理规范处置。详细安全信息请参阅产品附带的材料安全数据表(MSDS)。

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