Boc-3-(1-萘基)-D-丙氨酸 - 科试剂
N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(1-naphthyl)-D-alanine CAS 76932-48-4

Boc-3-(1-萘基)-D-丙氨酸 | CAS 76932-48-4

N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(1-naphthyl)-D-alanine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Boc-3-(1-萘基)-D-丙氨酸(化学名称:N-(tert-Butox…

化学信息

CAS号
76932-48-4
分子式 (MF)
C18H21NO4
分子量 (MW)
315.364 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Boc-3-(1-萘基)-D-丙氨酸(化学名称:N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(1-naphthyl)-D-alanine)是一种具有特定立体结构的非天然氨基酸衍生物,其CAS号为76932-48-4,分子式为C18H21NO4,分子量为315.364。该化合物以Boc(叔丁氧羰基)为保护基,1-萘基为侧链修饰基团,属于D-构型氨基酸衍生物。其纯度通常不低于96%,外观为白色至类白色结晶或粉末,可溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
Boc-3-(1-萘基)-D-丙氨酸在生物化学研究中具有重要作用。其D-构型特性使其成为研究手性药物和酶底物特异性的重要工具。萘基的疏水性芳香环结构可增强分子与蛋白质或受体的相互作用,常用于模拟天然氨基酸的疏水环境。此外,Boc保护基的引入使其在固相多肽合成(SPPS)中具有稳定性,便于后续脱保护与偶联反应。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物广泛应用于多肽药物开发、手性催化剂设计和生物标记物研究。具体用途包括:
– 作为非天然氨基酸砌块,用于合成具有特殊生物活性的多肽或蛋白质类似物;
– 在药物化学中用于构效关系研究,优化药物分子的立体选择性和稳定性;
– 作为荧光探针前体,利用萘基的荧光特性进行生物分子标记与检测。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照与湿气。开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长稳定性。使用时需在干燥环境下操作,溶解前可轻微加热以促进溶解。建议现配现用,避免反复冻融。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%。使用时应穿戴防护手套、眼镜及实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按危险有机物规范处置。安全数据表(SDS)可进一步提供毒理学信息与应急处理措施。

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