benzyl (2R,3R,2’S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-2′-pyrrolidinyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate - 科试剂
benzyl (2R,3R,2'S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-2'-pyrrolidinyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate CAS 163768-51-2

benzyl (2R,3R,2’S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-2′-pyrrolidinyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate | CAS 163768-51-2

benzyl (2R,3R,2'S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-2'-pyrrolidinyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为benzyl (2R,3R,2’S)-3-(…

化学信息

CAS号
163768-51-2
分子式 (MF)
C20H29NO5
分子量 (MW)
363.448 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为benzyl (2R,3R,2’S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-2′-pyrrolidinyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate,中文名称为benzyl (2R,3R,2’S)-3-(N-叔丁氧羰基-2′-吡咯烷基)-3-羟基-2-甲基丙酸酯,CAS号为163768-51-2。其分子式为C20H29NO5,分子量为363.448,纯度≥96%。该化合物是一种手性有机中间体,具有特定的立体构型(2R,3R,2’S),结构中含有叔丁氧羰基(Boc)保护基团、羟基和酯基官能团,适用于不对称合成和药物研发。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学和药物化学中具有重要作用。其Boc保护基团可增强氨基的稳定性,便于后续脱保护反应;羟基和酯基的存在使其成为合成复杂手性分子的关键中间体。由于其立体选择性高,常用于构建具有生物活性的天然产物或药物分子骨架,如蛋白酶抑制剂或抗生素类化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和有机合成领域,具体用途包括:
– 作为手性砌块用于合成具有生物活性的药物分子。
– 用于构建吡咯烷衍生物,应用于抗病毒或抗肿瘤药物的开发。
– 在不对称催化反应中作为中间体,参与多步合成反应。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用时需在干燥环境下操作,避免接触水分或强酸强碱。溶解性测试表明,该化合物易溶于有机溶剂(如二氯甲烷、THF),建议根据实验需求选择合适的溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测,纯度≥96%,符合科研级标准。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入或皮肤接触。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机化学品处理规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。

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