6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 - 科试剂
6-[difluoro-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline CAS 943540-75-8

6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 | CAS 943540-75-8

6-[difluoro-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline
专业生化试剂

产品说明 6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]甲基…

化学信息

CAS号
943540-75-8
分子式 (MF)
C19H13F2N7
分子量 (MW)
377.35 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]甲基]喹啉产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为6-[difluoro-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline,CAS号943540-75-8,分子式C19H13F2N7,分子量377.35。其结构融合喹啉、三唑并哒嗪及吡唑环,含二氟甲基活性基团,赋予其独特电子效应和空间位阻。常温下为白色至类白色结晶粉末,纯度≥96%(HPLC),需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为杂环衍生物,可通过抑制特定激酶或干扰核酸代谢发挥生物活性。其结构中的三唑并哒嗪模块可模拟嘌呤碱基,与生物大分子结合;二氟甲基增强脂溶性与膜穿透性,适用于靶向药物设计。在信号通路调控和酶活性研究中具有潜在工具化合物价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发与生化研究领域:
– 作为激酶抑制剂候选分子,用于抗肿瘤或抗炎药物先导物优化
– 用于构建荧光探针,标记细胞内的核酸结合蛋白
– 在金属有机框架(MOF)材料中作为功能性配体
– 学术研究:探索杂环化合物构效关系及氟原子引入对活性的影响
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、惰性气体(如氩气)保护的密闭容器中,有效期24个月。使用时恢复至室温并干燥环境开封,避免反复冻融。溶解建议采用DMSO(浓度≤10mM),后续用缓冲液稀释。工作浓度需通过预实验确定,细胞实验建议起始测试范围0.1-50μM。
5. 质量控制与安全信息
经HPLC、NMR及质谱验证结构,批次间纯度偏差<2%。急性毒性数据尚未完全建立,操作时需穿戴实验服、护目镜及防尘口罩。皮肤接触后立即用肥皂水冲洗15分钟,眼睛接触时用生理盐水持续冲洗并就医。废弃物按危险化学品规范处置,避免直接排入下水道。 (注:本说明基于现有研究数据,实际应用前请查阅最新文献并开展合规性评估)

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