6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 - 科试剂
6-[[6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline CAS 1185763-69-2

6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 | CAS 1185763-69-2

6-[[6-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline
专业生化试剂

产品说明 产品名称:6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 …

化学信息

CAS号
1185763-69-2
分子式 (MF)
C20H16N6
分子量 (MW)
340.381 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品名称:6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉
CAS号:1185763-69-2
分子式:C20H16N6
分子量:340.381
纯度:≥96%
1. 产品概述与化学特性
本产品为喹啉类衍生物,化学名称为6-[[6-(1-甲基吡唑-4-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基]甲基]喹啉,是一种具有复杂杂环结构的有机化合物。其分子结构中包含咪唑并哒嗪和喹啉骨架,并带有1-甲基吡唑取代基,赋予其独特的化学性质。该化合物为固体,需在特定条件下保存以确保稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学研究中表现出潜在的生物活性,尤其作为激酶抑制剂的候选分子受到关注。其结构中的杂环体系可能通过与靶蛋白的ATP结合位点相互作用,调节信号通路。在药物研发领域,此类结构常被用于探索抗肿瘤或抗炎药物的先导化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
目前主要应用于医药研发和生物化学研究领域,具体用途包括:
– 作为激酶抑制剂研究的工具化合物;
– 用于体外酶活性测定和细胞模型筛选;
– 参与结构-活性关系(SAR)研究,优化药物设计。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体环境中。使用时需在干燥环境下操作,避免反复冻融。溶解建议使用DMSO等有机溶剂,配制后需分装保存以减少降解风险。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,并提供质谱和核磁数据以验证结构。使用时需穿戴防护装备(手套、护目镜等),避免吸入或接触皮肤。其毒理学数据尚未完全明确,建议在通风橱中操作,并遵循实验室安全规范。废弃物需按危险化学品标准处理。
注:以上信息基于现有研究数据,具体应用需结合实验需求进一步验证。

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