6-Bromo-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-quinolinecarbaldehyde - 科试剂
6-Bromo-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-quinolinecarbaldehyde CAS 1431510-26-7

6-Bromo-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-quinolinecarbaldehyde

6-Bromo-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-quinolinecarbaldehyde
专业生化试剂

产品说明 6-Bromo-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-quinol…

化学信息

CAS号
1431510-26-7
分子式 (MF)
C17H12BrN3O3
分子量 (MW)
386.199 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
6-Bromo-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-quinolinecarbaldehyde产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品是一种喹啉类衍生物,化学名称为6-Bromo-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-quinolinecarbaldehyde,CAS号为1431510-26-7。其分子式为C17H12BrN3O3,分子量为386.199,纯度≥96%。该化合物为黄色至橙色固体粉末,具有典型的芳香醛特性,可溶于二甲基亚砜(DMSO)和部分有机溶剂,但在水中溶解度较低。其结构中的溴原子、硝基和醛基使其具有较高的反应活性,适合作为有机合成中间体或生物活性分子研究的原料。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其独特的结构特征,在药物化学和生物化学领域具有潜在的应用价值。喹啉骨架常见于多种生物活性分子中,如抗疟疾、抗肿瘤和抗菌药物。硝基和醛基的引入进一步增强了其与生物靶点的相互作用能力,可能用于激酶抑制剂或信号通路调节剂的开发。此外,溴原子的存在为后续的偶联反应(如Suzuki偶联)提供了修饰位点,扩展了其在分子设计中的灵活性。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和有机合成领域。具体用途包括:作为激酶抑制剂研究的中间体,用于构建更复杂的药物分子;在荧光探针开发中作为喹啉类荧光团的前体;或用于研究喹啉衍生物与蛋白质的相互作用机制。此外,其硝基和醛基可通过还原或缩合反应进一步衍生化,满足多样化的科研需求。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C的干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长稳定性。使用时应在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。溶解推荐使用无水DMSO,配制溶液后建议短期内使用完毕,避免反复冻融。长期储存需定期检测纯度。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度≥96%。安全信息方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激,操作时需遵循实验室安全规范。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品处理标准处置,禁止直接排放至环境中。
(全文共计498字)

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