5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲酰基腺苷 | CAS 81246-82-4

产品描述

产品说明
产品名称：5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲酰基腺苷
化学名称：N-[9-[5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
CAS号：81246-82-4
分子式：C38H35N5O7
分子量：673.714
纯度：≧96%
1. 产品概述与化学特性
5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲酰基腺苷是一种修饰核苷衍生物，其分子结构中包含三苯甲基（DMT）保护基和苯甲酰基（Bz）保护基。该化合物为白色至类白色固体，可溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙腈和DMF，但在水中溶解度较低。其分子量较大（673.714），结构复杂，常用于核酸化学合成中的中间体。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在核酸化学中具有重要作用，主要用于寡核苷酸固相合成中的腺苷单体保护形式。DMT基团在合成过程中作为5’-羟基的保护基，可通过酸性条件选择性脱除，而N6-苯甲酰基则保护腺嘌呤的氨基，防止副反应发生。这种双重保护策略显著提高了寡核苷酸合成的效率和准确性。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域：
– 寡核苷酸固相合成：作为腺苷单体的关键中间体，用于合成DNA或RNA片段。
– 核酸药物研发：用于制备反义寡核苷酸、siRNA及其他核酸类药物。
– 分子生物学研究：作为工具化合物，用于探索核酸修饰与功能的关系。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中，避免光照和潮湿。使用时需在干燥惰性气体（如氮气）保护下操作，以防止DMT基团意外脱除。溶解时推荐使用无水级有机溶剂，并避免接触酸性或碱性条件。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测，纯度≧96%。使用时应穿戴适当的防护装备（如手套、护目镜），避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触，请立即用大量清水冲洗并就医。本产品仅供科研用途，不可用于人体或动物实验。
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