5-氯-N-[(1S,2R)-3-(二甲基氨基)-2-羟基-3-氧代-1-(苯基甲基)丙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺 - 科试剂
5-chloro-N-[(2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide CAS 186392-40-5

5-氯-N-[(1S,2R)-3-(二甲基氨基)-2-羟基-3-氧代-1-(苯基甲基)丙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺

5-chloro-N-[(2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide
专业生化试剂

产品说明 5-氯-N-[(1S,2R)-3-(二甲基氨基)-2-羟基-3-氧代-1-(苯基甲基)丙基]-1H-…

化学信息

CAS号
186392-40-5
分子式 (MF)
C21H22ClN3O3
分子量 (MW)
399.871 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
5-氯-N-[(1S,2R)-3-(二甲基氨基)-2-羟基-3-氧代-1-(苯基甲基)丙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为5-chloro-N-[(2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide,CAS号186392-40-5,分子式C21H22ClN3O3,分子量399.871。其结构中同时含有吲哚环和苯甲基基团,具有手性中心(1S,2R构型),纯度≥96%(HPLC测定)。该化合物在常温下稳定,易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为吲哚类衍生物,该分子通过其独特的立体构象可特异性结合某些蛋白激酶结构域,表现出潜在的激酶抑制活性。氯原子的引入增强了其细胞膜穿透能力,而羟基和酰胺基团为其提供了氢键供体/受体的药效团特征。这些特性使其成为研究细胞信号转导通路的重要工具化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要应用于以下领域:
(1) 药物研发:作为激酶抑制剂先导化合物,用于抗肿瘤药物的结构优化研究
(2) 生化机制研究:用于MAPK/ERK等信号通路的体外抑制实验
(3) 分子探针开发:通过结构修饰制备荧光标记探针,用于靶标蛋白的识别与追踪
(4) 学术研究:作为手性合成中间体用于不对称合成方法学研究
4. 储存条件与使用建议
建议储存于-20℃干燥避光环境,开封后需充氮密封保存。使用时需在干燥惰性气体环境下操作,避免反复冻融。工作液建议现配现用,溶剂优先选择含0.1% DMSO的PBS缓冲液(pH7.4)。长期保存建议分装为单次使用量。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC-MS双重验证,杂质含量符合生化试剂标准。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处理,不可直接排入下水系统。详细安全数据参见随货MSDS文件。
注:本产品仅限科研使用,不适用于诊断或治疗用途。具体实验方案建议参考文献报道的浓度梯度(通常工作浓度为0.1-10μM)。

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