5-[(1,1′-biphenyl)-4-ylmethyl]-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide - 科试剂
5-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide CAS 1010096-65-7

5-[(1,1′-biphenyl)-4-ylmethyl]-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide | CAS 1010096-65-7

5-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-N,N-dimethyl-2H-tetrazole-2-carboxamide
专业生化试剂

产品说明 5-[(1,1′-联苯)-4-基甲基]-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺产品说明书…

化学信息

CAS号
1010096-65-7
分子式 (MF)
C17H17N5O
分子量 (MW)
307.35 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
5-[(1,1′-联苯)-4-基甲基]-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为5-[(1,1′-联苯)-4-基甲基]-N,N-二甲基-2H-四唑-2-甲酰胺,CAS号1010096-65-7,分子式C17H17N5O,分子量307.35。其结构中包含联苯基团与四唑甲酰胺活性单元,赋予其独特的电子分布和空间构型。纯度标准≥96%(HPLC测定),溶解性数据显示易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂,微溶于水(25℃时<0.1 mg/mL)。 2. 生物化学功能与重要性 该化合物作为四唑类衍生物,可通过竞争性结合或变构调节作用干预生物体内酶活性,尤其与含锌金属酶家族(如基质金属蛋白酶)具有潜在相互作用。其联苯结构域可增强细胞膜穿透性,而甲酰胺基团则参与氢键形成,在药物分子设计中常作为药效团用于优化靶标亲和力。 3. 主要应用领域与具体用途 在医药研发领域,本品主要用于: - 作为激酶抑制剂或受体拮抗剂的中间体,用于抗肿瘤、抗炎药物开发 - 心血管疾病相关靶点(如血管紧张素受体)的候选化合物结构修饰 - 体外生化实验中用于建立酶活性抑制模型 科研应用中建议工作浓度为0.1-10 μM,具体需根据实验体系优化。 4. 储存条件与使用建议 长期储存需置于-20℃、避光、干燥环境中,开封后建议充氮保存。使用前需平衡至室温以避免吸湿,称量时需在通风橱中操作。推荐用DMSO配制母液(最高溶解度约50 mg/mL),分装后-80℃保存可稳定6个月。避免与强氧化剂、强酸接触。 5. 质量控制与安全信息 本批次产品经HPLC(C18柱,乙腈/水梯度洗脱)检测纯度≥96%,残留溶剂符合ICH Q3C标准。MS和1H-NMR谱图与理论值一致。安全数据表明该物质可能引起眼睛刺激(GHS分类Category 2B),操作时需佩戴护目镜及丁腈手套。如接触皮肤,应立即用大量清水冲洗15分钟。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规。 注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验验证。产品仅限科研使用,不适用于诊断或治疗用途。

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