5-bromo-3-iodo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazole - 科试剂
5-bromo-3-iodo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazole CAS 1012104-27-6

5-bromo-3-iodo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazole

5-bromo-3-iodo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazole
专业生化试剂

产品说明 5-溴-3-碘-2-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-1H-吲唑产品说明书 1. 产品概述与化学特性…

化学信息

CAS号
1012104-27-6
分子式 (MF)
C13H18BrIN2OSi
分子量 (MW)
453.189 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
5-溴-3-碘-2-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-1H-吲唑产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为5-bromo-3-iodo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazole,CAS号1012104-27-6,分子式C13H18BrIN2OSi,分子量453.189。纯度≥96%(HPLC测定),具有明确的吲唑骨架结构,溴和碘原子的引入增强了其反应活性,而三甲基硅烷基乙氧基甲基(SEM)保护基团可提高化合物的稳定性。该物质易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为吲唑类衍生物,该化合物是药物化学和有机合成中的关键中间体,尤其适用于构建含氮杂环结构。其溴和碘官能团可作为后续偶联反应(如Suzuki、Buchwald-Hartwig反应)的活性位点,SEM保护基则便于在合成后期选择性脱保护。在激酶抑制剂和抗肿瘤药物研发中,此类结构常作为核心骨架参与靶点结合。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:
(1)医药研发:作为小分子抑制剂的前体,用于探索癌症、炎症等疾病的治疗靶点;
(2)有机合成:通过卤素-金属交换或交叉偶联反应制备复杂杂环化合物;
(3)材料科学:用于合成光电功能材料的中间体。典型应用包括与硼酸衍生物偶联合成多取代吲唑库,或作为蛋白激酶抑制剂的合成模块。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥惰性气体(如氩气)环境下长期储存。开封后需充氮密封,避免反复冻融。使用前需恢复至室温并短暂离心。溶解时优先选用无水DMSO,配制成母液后分装保存。操作需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR和质谱严格验证,符合批次一致性标准。安全数据表明其具有刺激性,可能引起皮肤和眼睛损伤(GHS分类:H315-H319)。建议佩戴防护手套、护目镜及实验服操作,若接触皮肤应立即用大量清水冲洗。废弃物需按危险化学品规范处置。详细毒理学数据可参考随附的MSDS报告。
注:本说明仅限科研用途,不适用于诊断或治疗。使用者应具备专业化学知识并遵守实验室安全规程。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取