5′-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2′-O-[(叔丁基)二甲基硅基]-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷

产品说明
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1. 产品概述与化学特性
本产品为化学修饰的鸟苷衍生物，化学名称为N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide，中文名称为5′-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2′-O-[(叔丁基)二甲基硅基]-N-(2-甲基-1-氧代丙基)鸟苷。其CAS号为81279-39-2，分子式为C41H51N5O8Si，分子量为769.958。该化合物纯度不低于96%，具有明确的化学结构和较高的稳定性，适用于精细有机合成与核酸化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是一种重要的核苷酸保护单体，广泛应用于寡核苷酸固相合成。其5′-羟基和2′-羟基分别被双(4-甲氧基苯基)苯基甲基（DMT）和叔丁基二甲基硅基（TBDMS）保护，而鸟嘌呤碱基的氨基则被异丁酰基保护。这些保护基团在寡核苷酸合成中可选择性脱除，确保合成的高效性和准确性。该修饰鸟苷是合成RNA和修饰RNA的关键中间体，在基因治疗、药物开发和分子生物学研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于寡核苷酸化学合成，特别是RNA的固相合成。其具体用途包括但不限于：
– 作为RNA合成中的保护单体，用于构建特定序列的RNA分子。
– 用于开发siRNA、miRNA等核酸药物，以及反义寡核苷酸的研究。
– 在核酸修饰和标记实验中作为关键原料，支持生物医学和分子生物学研究。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性，建议在-20°C下避光干燥储存，并置于惰性气体（如氮气）环境中以延长保质期。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时建议使用无水有机溶剂（如乙腈或DMF），并在严格无水条件下操作以防止保护基团的水解。
5. 质量控制与安全信息
本产品经过HPLC和质谱分析验证，纯度≥96%。使用时需佩戴防护手套和护目镜，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触，请立即用大量清水冲洗并就医。本产品仅供科研使用，不适用于临床或食品用途。废弃物应按照实验室有害化学品处理规范处置。