4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N’-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 - 科试剂
4-Amino-N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide CAS 914638-30-5

4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N’-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 | CAS 914638-30-5

4-Amino-N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
专业生化试剂

产品说明 4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N’-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒产品说明书…

化学信息

CAS号
914638-30-5
分子式 (MF)
C9H7BrFN5O2
分子量 (MW)
316.087 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N’-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N’-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒,英文名称4-Amino-N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N’-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide,CAS号914638-30-5。其分子式为C9H7BrFN5O2,分子量316.087,纯度≥96%。该化合物结构中含有恶二唑环、氨基及溴氟苯基团,具有显著的电子效应和空间位阻,适合作为医药中间体或生化研究中的修饰基团。
2. 生物化学功能与重要性
该分子中的恶二唑环和羟基甲脒结构赋予其独特的生物活性,可能参与酶抑制或受体结合过程。溴和氟原子的引入增强了化合物的脂溶性和代谢稳定性,使其在药物设计中被用于优化先导化合物的药代动力学特性。其氨基和羟基官能团为后续衍生化反应提供了重要位点。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发领域,特别适用于抗肿瘤、抗炎或抗感染类小分子药物的结构修饰。在基础研究中,可作为探针分子用于研究蛋白质-小分子相互作用机制。此外,其恶二唑骨架在材料科学中也有潜在应用,如作为高能材料的中间体。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气)下操作,溶解推荐使用DMF或DMSO等极性非质子溶剂。实验操作应在通风橱中进行,并佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,批次间一致性严格控制。其MSDS显示该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激,操作时应避免直接接触。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规。如发生泄漏,应立即用惰性吸附材料处理,并用大量水冲洗污染区域。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或动物实验。具体应用前请查阅最新文献并开展安全性评估。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取