4-(Boc-氨基)-N-Fmoc-L-苯基丙氨酸 - 科试剂
Fmoc-p(NH-Boc)-L-Phe-OH CAS 174132-31-1

4-(Boc-氨基)-N-Fmoc-L-苯基丙氨酸 | CAS 174132-31-1

Fmoc-p(NH-Boc)-L-Phe-OH
专业生化试剂

产品说明 产品名称:4-(Boc-氨基)-N-Fmoc-L-苯基丙氨酸(Fmoc-p(NH-Boc)-L-Ph…

化学信息

CAS号
174132-31-1
分子式 (MF)
C29H30N2O6
分子量 (MW)
502.558 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品名称:4-(Boc-氨基)-N-Fmoc-L-苯基丙氨酸(Fmoc-p(NH-Boc)-L-Phe-OH)
CAS号:174132-31-1
分子式:C29H30N2O6
分子量:502.558
纯度:≧96%
1. 产品概述与化学特性
4-(Boc-氨基)-N-Fmoc-L-苯基丙氨酸是一种具有双重保护基团的非天然氨基酸衍生物。其结构包含Fmoc(9-芴甲氧羰基)和Boc(叔丁氧羰基)保护基,分别保护α-氨基和侧链氨基。该化合物为白色至类白色粉末,可溶于二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷等有机溶剂,但不溶于水。其分子量为502.558,纯度通常≥96%,可通过HPLC和质谱进行表征。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在固相多肽合成(SPPS)中具有重要作用。Fmoc基团可通过碱性条件(如哌啶)脱除,而Boc基团需在酸性条件下(如三氟乙酸)脱保护。这种选择性保护特性使其成为合成复杂多肽,尤其是含有修饰苯丙氨酸残基的多肽的关键中间体。此外,其侧链Boc保护的氨基为后续引入其他功能基团提供了灵活性。
3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽药物研发:用于合成含有对氨基苯丙氨酸的多肽序列,常见于靶向药物和生物标记物开发。
– 材料科学:作为功能化单体参与制备高分子材料,如氨基酸衍生聚合物。
– 生物偶联:侧链氨基可用于与荧光标记物或生物素等分子偶联,应用于探针设计。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和湿气。
– 使用建议:使用前需恢复至室温,防止结露。溶解时建议选用无水DMF或二氯甲烷,并在惰性气体(如氮气)保护下操作以延长稳定性。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品经HPLC检测纯度≥96%,同时提供核磁共振(NMR)和质谱(MS)数据以验证结构。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处理。
本产品专为科研和工业用途设计,不适用于临床或食品领域。

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