4-(4-甲酰基-1H-1,2,3-噻唑-1-基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 - 科试剂
2-Methyl-2-propanyl 4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-piperidi necarboxylate CAS 915370-15-9

4-(4-甲酰基-1H-1,2,3-噻唑-1-基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 | CAS 915370-15-9

2-Methyl-2-propanyl 4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-piperidi necarboxylate
专业生化试剂

产品说明 2-甲基-2-丙烷基 4-(4-甲酰基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-1-哌啶羧酸酯产品说明书 …

化学信息

CAS号
915370-15-9
分子式 (MF)
C13H20N4O3
分子量 (MW)
280.323 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
2-甲基-2-丙烷基 4-(4-甲酰基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-1-哌啶羧酸酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为2-methyl-2-propanyl 4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-piperidinecarboxylate,分子式C13H20N4O3,分子量280.323,CAS号915370-15-9。其结构中同时含有三唑环、甲酰基和哌啶羧酸酯基团,赋予其独特的反应活性和生物相容性。纯度标准≥96%(HPLC测定),溶解性易溶于有机溶剂如DMSO、甲醇,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为多功能中间体,其甲酰基可参与缩合反应,三唑环能通过点击化学(Click Chemistry)与炔烃类物质高效结合,哌啶环则提供碱性环境适配性。在生物共轭和药物修饰领域具有关键作用,常用于蛋白质标记、核酸修饰及小分子药物的靶向递送系统构建。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 药物研发:作为抗体药物偶联物(ADC)的连接子前体,或用于 PROTAC 分子设计中的 linker 合成。
3.2 化学生物学:通过甲酰基与氨基的希夫碱反应,实现荧光探针或生物传感器的标记。
3.3 材料科学:参与聚合物功能化改性,如制备具有响应性释放特性的医用高分子材料。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存条件:需避光密封保存于-20°C干燥环境中,长期储存建议充氮保护。
4.2 使用建议:开封后需在干燥器内平衡至室温再称量,避免吸湿。推荐以DMSO配制母液(浓度≤10 mM),分装后-80°C保存,避免反复冻融。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制:通过HPLC、NMR及质谱进行批次一致性验证,提供COA(分析证书)。
5.2 安全信息:本品对眼睛和呼吸道有轻微刺激性,操作时需佩戴护目镜及防尘口罩。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合有机危险废物规范。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或临床诊断。具体实验方案建议参考文献或咨询专业技术支持。

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