3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 - 科试剂
3-(3-chloro-4-hydroxyanilino)-4-(2-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione CAS 264218-23-7

3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 | CAS 264218-23-7

3-(3-chloro-4-hydroxyanilino)-4-(2-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione
专业生化试剂

产品说明 3-(3-氯-4-羟苯基)氨基-4-(2-硝基苯基)吡咯-2,5-二酮产品说明书 1. 产品概述与化…

化学信息

CAS号
264218-23-7
分子式 (MF)
C16H10ClN3O5
分子量 (MW)
359.721 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
3-(3-氯-4-羟苯基)氨基-4-(2-硝基苯基)吡咯-2,5-二酮产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为3-(3-chloro-4-hydroxyanilino)-4-(2-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione,中文系统命名为3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮。其CAS号为264218-23-7,分子式C16H10ClN3O5,分子量359.721。该化合物以黄色至橙色结晶粉末形式存在,纯度≥96%(HPLC),具有特征性紫外吸收峰(λmax 280-320 nm)。结构中同时含有氯代羟基苯胺、硝基苯和马来酰亚胺基团,赋予其独特的化学反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为吡咯二酮类衍生物,该化合物可通过马来酰亚胺基团与巯基发生迈克尔加成反应,与蛋白质或肽链形成共价连接。硝基苯结构赋予其光敏特性,而氯代羟基苯胺片段可能参与电子传递过程。研究表明,此类结构在激酶抑制、细胞信号通路调控等方面具有潜在生物活性,是开发靶向药物的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域:
3.1 药物研发:作为蛋白激酶抑制剂的合成前体,用于抗肿瘤或抗炎药物开发。
3.2 生物标记:通过马来酰亚胺基团与抗体或酶偶联,制备荧光标记探针。
3.3 材料科学:作为光响应性单体参与功能高分子材料的合成。
3.4 生化研究:用于研究氧化还原反应机制或设计新型酶抑制剂。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存条件:建议避光保存于-20°C干燥环境中,充惰性气体保护。开封后需密封防潮,避免反复冻融。
4.2 溶解性:可溶于DMSO(50 mg/mL)、DMF等极性有机溶剂,水溶性差(<0.1 mg/mL)。 4.3 使用注意:操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘。建议在通风橱中配制溶液,现配现用。 5. 质量控制与安全信息 5.1 质量控制:通过HPLC检测纯度≥96%,LC-MS验证分子量,NMR确认结构。 5.2 安全数据:急性毒性(LD50大鼠口服)>500 mg/kg,可能引起眼睛和皮肤刺激。
5.3 处置方法:按危险化学品处理,废弃时需用专用容器收集,交由专业机构处理。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。使用者应具备专业化学知识并遵守实验室安全规范。技术参数可能因批次略有差异,具体数据以随货质检报告为准。

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