3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺 - 科试剂
3-(6-methylpyridin-2-yl)-N-phenyl-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioamide CAS 909910-43-6

3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺 | CAS 909910-43-6

3-(6-methylpyridin-2-yl)-N-phenyl-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioamide
专业生化试剂

产品说明 3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺产品说明书 1…

化学信息

CAS号
909910-43-6
分子式 (MF)
C25H19N5S
分子量 (MW)
421.517 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机硫代酰胺化合物,化学名称3-(6-methylpyridin-2-yl)-N-phenyl-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioamide,CAS号909910-43-6,分子式C25H19N5S,分子量421.517。其结构融合吡啶、喹啉及吡唑环系,硫代甲酰胺基团赋予其独特配位能力。常温下呈类白色至淡黄色结晶粉末,纯度≥96%(HPLC),微溶于DMSO等极性有机溶剂,需避光保存以维持稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物通过硫代酰胺键与金属离子或生物分子特异性结合,可作为激酶抑制剂或信号通路调节剂的核心结构。其喹啉-吡唑杂环体系表现出显著的跨膜渗透性,在靶向药物设计中用于干扰蛋白质-蛋白质相互作用。实验显示其对特定肿瘤细胞系增殖具有抑制作用,是抗癌药物先导化合物开发的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于生物医药研发领域:一是作为JAK/STAT通路抑制剂的候选分子,用于类风湿性关节炎等自身免疫疾病研究;二是在抗癌药物筛选中用作EGFR/VEGFR双靶点抑制剂的结构模板;三是在化学生物学中作为荧光探针前体,用于细胞内金属离子检测。实验室级产品适用于体外酶活性测试(IC50测定)及细胞水平药效评估。
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃、充氮气密封的避光容器中,短期使用可存放于4℃干燥器。建议现配现用,溶解时优先选用预冷的DMSO(浓度≤10mM),避免反复冻融。工作液需在12小时内使用,残留溶液应通过有机废液规范处理。操作时需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
批次产品均经HPLC、NMR及质谱三重验证,水分含量≤0.5%,重金属残留≤10ppm。根据GHS分类,该物质具刺激性(Category 2),接触后需立即用大量清水冲洗。实验防护需配备丁腈手套、护目镜及防尘口罩,意外泄漏时应用惰性吸附材料处理。废弃物应归类为有害化学废物,遵循当地法规处置。
注:本产品仅限科研用途,不适用于临床或食品领域。具体应用方案建议参考文献报道的溶解体系和实验条件。

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