3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑O-(4-3-D)-嘧啶-5 - 科试剂
4-Ethoxy-3-(1-methyl-7-oxo-3-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 139756-22-2

3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑O-(4-3-D)-嘧啶-5 | CAS 139756-22-2

4-Ethoxy-3-(1-methyl-7-oxo-3-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
专业生化试剂

产品说明 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧…

化学信息

CAS号
139756-22-2
分子式 (MF)
C17H19ClN4O4S
分子量 (MW)
410.875 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧基苯磺酰氯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度磺酰氯衍生物,化学名称为4-乙氧基-3-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)苯磺酰氯,CAS号139756-22-2,分子式C17H19ClN4O4S,分子量410.875。外观通常为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%。其结构中同时含有吡唑并嘧啶骨架和活性磺酰氯基团,赋予该化合物独特的反应活性和生物活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的合成中间体,该分子可通过磺酰氯基团与氨基或羟基发生缩合反应,进一步衍生为具有生物活性的磺酰胺或磺酸酯类化合物。其核心吡唑并嘧啶结构能特异性结合靶酶活性位点,在心血管和神经信号传导研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于药物研发领域,特别是抗肺动脉高压和勃起功能障碍药物的关键中间体合成。在有机合成中,可作为构建复杂杂环化合物的砌块。实验室级用途包括:
– PDE5抑制剂类药物的结构修饰
– 蛋白质共价修饰探针的制备
– 激酶抑制剂库的构建
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃下避光保存,干燥惰性气体(如氩气)保护。开封后需充氮密封,防止吸湿分解。使用时应佩戴防护手套、护目镜,在通风橱中操作。溶解性测试表明易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷,微溶于乙醇,不溶于水。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC检测纯度≥96%,水分含量≤0.5%。该化合物具有刺激性,接触皮肤或眼睛应立即用大量清水冲洗并就医。MSDS数据显示属于危险化学品类别6.1,UN编号3261,运输需符合II类包装标准。废弃物处理应遵循当地法规,建议采用专业化学废弃物焚烧处理。
本产品仅限科研用途,不适用于医药、食品或家庭用途。具体实验方案建议参考文献:J. Med. Chem. 1996, 39, 1130-1135。

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