3-(1-氨基-2-甲基丙烷-2-基)-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 - 科试剂
tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)indole-1-carboxylate CAS 942148-12-1

3-(1-氨基-2-甲基丙烷-2-基)-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 | CAS 942148-12-1

tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)indole-1-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 3-(1-氨基-2-甲基丙烷-2-基)-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯产品说明书 1. 产品概述与化学特…

化学信息

CAS号
942148-12-1
分子式 (MF)
C17H24N2O2
分子量 (MW)
288.385 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
3-(1-氨基-2-甲基丙烷-2-基)-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)indole-1-carboxylate,是一种具有吲哚骨架的氨基保护衍生物。其分子式为C17H24N2O2,分子量288.385,CAS号为942148-12-1。外观通常为白色至类白色结晶或粉末,纯度≥96%。该化合物在常温下稳定,可溶于常见有机溶剂如二氯甲烷、甲醇和乙腈,但在水中溶解度较低。其结构中的叔丁氧羰基(Boc)保护基团和氨基官能团使其成为有机合成中的重要中间体。
2. 生物化学功能与重要性
作为吲哚类衍生物,该化合物在生物活性分子构建中具有显著价值。其Boc保护基团可通过酸解轻松脱除,释放游离氨基,便于后续偶联或修饰反应。分子中的吲哚核心结构常见于天然产物和药物分子(如血清素受体调节剂),而2-甲基丙胺侧链可增强脂溶性,影响化合物的跨膜运输特性。这些特性使其在药物化学和生物标记物合成中具有广泛应用潜力。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药研发和有机合成领域,具体包括:作为关键中间体用于合成具有中枢神经系统活性的候选药物;用于构建吲哚类生物碱类似物;在肽类化合物修饰中作为氨基保护前体。此外,在材料科学中可用于功能化聚合物的单体设计。实验显示其对某些酶系统具有抑制活性,可能用于抗肿瘤或抗炎药物的开发。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,长期储存需充入惰性气体保护。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用前需恢复至室温并干燥处理,若出现结块现象可通过超声溶解。反应建议在无水条件下进行,使用干燥的惰性溶剂。操作时应佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度≥96%,批次间差异控制在±1%以内。重金属含量符合USP标准(<10ppm)。安全数据表明该物质可能引起眼睛和皮肤刺激,操作应在通风橱中进行。废弃物应作为有害化学品处理,不可直接排入下水道。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。详细安全信息请参阅随货提供的MSDS文件。

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