3,4-二甲氧基-N-[4-(3-硝基苯基)-2-噻唑基]苯磺酰胺 - 科试剂
3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide CAS 199666-03-0

3,4-二甲氧基-N-[4-(3-硝基苯基)-2-噻唑基]苯磺酰胺 | CAS 199666-03-0

3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
专业生化试剂

产品说明 3,4-二甲氧基-N-[4-(3-硝基苯基)-2-噻唑基]苯磺酰胺产品说明书 1. 产品概述与化学特…

化学信息

CAS号
199666-03-0
分子式 (MF)
C17H15N3O6S2
分子量 (MW)
421.448 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
3,4-二甲氧基-N-[4-(3-硝基苯基)-2-噻唑基]苯磺酰胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机硫化合物,化学名称为3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide,CAS号为199666-03-0。其分子式为C17H15N3O6S2,分子量421.448,呈白色至淡黄色结晶粉末,纯度≥96%。结构中含二甲氧基苯磺酰胺骨架与硝基苯并噻唑基团,赋予其独特的电子效应和空间位阻特性,易溶于二甲基亚砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF),微溶于甲醇、乙醇。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物通过磺酰胺基团与生物靶标(如酶活性中心)特异性结合,可作为激酶抑制剂或信号通路调节剂。硝基苯基噻唑结构增强其跨膜能力,而二甲氧基苯环则优化了疏水相互作用。在分子水平上,其通过竞争性抑制或变构调节影响蛋白质功能,对研究细胞增殖、凋亡等机制具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
作为生化试剂,主要用于药物研发(如抗肿瘤、抗炎先导化合物筛选)、酶学研究和分子探针设计。具体应用于:
– 激酶抑制实验中的阳性对照品
– 高通量筛选库的构建组分
– 结构-活性关系(SAR)研究的核心骨架
– 荧光标记衍生物合成的中间体
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境,开封后需充氮密封保存。建议现配现用,配制时使用惰性溶剂(如DMSO),工作浓度需通过预实验确定。避免反复冻融,长期保存建议分装。操作时需在通风橱中进行,佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度≥96%,重金属含量<10ppm。安全数据:急性毒性(LD50大鼠口服)>500mg/kg,对皮肤有轻微刺激性。废弃物需按危险化学品处理,严禁直接排放。提供MSDS及COA文件备索,运输分类为UN2811 6.1类。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或临床诊断。

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