3,3-二溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2(3h)-酮 - 科试剂
3,3-dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one CAS 879132-47-5

3,3-二溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2(3h)-酮

3,3-dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
专业生化试剂

产品说明 3,3-二溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2(3H…

化学信息

CAS号
879132-47-5
分子式 (MF)
C13H18Br2N2O2Si
分子量 (MW)
422.188 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
3,3-二溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2(3H)-酮产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为3,3-dibromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one,CAS号879132-47-5,分子式C13H18Br2N2O2Si,分子量422.188。其结构中包含吡咯并吡啶酮骨架、二溴取代基及三甲基硅烷基乙氧甲基保护基团,赋予其独特的化学稳定性和反应活性。纯度≥96%(HPLC),易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是吡咯并吡啶酮类衍生物的重要中间体,其溴取代位点可作为亲电反应位点参与交叉偶联反应。三甲基硅烷基乙氧甲基(SEM)保护基的存在增强了分子在酸性条件下的稳定性,使其适用于多步有机合成。在药物化学领域,此类结构常用于构建激酶抑制剂的核心骨架,具有调控蛋白激酶活性的潜力。
3. 主要应用领域与具体用途
作为关键合成砌块,本品广泛应用于以下领域:
(1)医药研发:用于构建抗肿瘤、抗炎药物先导化合物,特别是靶向JAK/STAT信号通路的抑制剂开发。
(2)材料科学:作为有机光电材料的前体,参与共轭聚合物合成。
(3)学术研究:用于探索C-Br键活化机制及过渡金属催化反应模型。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、惰性气体(如氩气)保护的密闭容器中,避免光照与湿气。开封后建议分装使用,剩余粉末需充氮密封。溶解时优先选用无水DMSO,工作浓度需通过预实验确定。操作时需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR及质谱严格验证,批号关联完整分析证书(COA)。安全数据表明:
(1)危害标识:H315-H319-H335(可能造成皮肤刺激、眼刺激和呼吸道刺激)
(2)防护措施:佩戴护目镜、防尘口罩及丁腈手套
(3)应急处理:接触皮肤时立即用肥皂水冲洗,眼部接触需用生理盐水冲洗15分钟
(4)废弃物处置:按危险化学品规范处理,不可直接排入下水道
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可索取MSDS文档。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取