2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 - 科试剂
2-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine CAS 28948-61-0

2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 | CAS 28948-61-0

2-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine
专业生化试剂

产品说明 2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶产品说明书 1. 产品概述与化学特性 2-溴-4-氯噻吩并[3…

化学信息

CAS号
28948-61-0
分子式 (MF)
C7H3BrClNS
分子量 (MW)
248.527 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶产品说明书
1. 产品概述与化学特性
2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶(CAS号:28948-61-0)是一种杂环化合物,分子式为C7H3BrClNS,分子量248.527。该化合物由噻吩并吡啶骨架构成,在2位和4位分别被溴和氯取代,形成高反应活性的卤代杂环结构。其纯度≥96%,常温下呈白色至浅黄色结晶或粉末状,需避光保存。该结构兼具芳香性和亲电性,可作为关键中间体参与偶联、取代等有机合成反应。
2. 生物化学功能与重要性
作为噻吩并吡啶衍生物,该化合物在药物化学中具有显著价值。其杂环骨架与多种生物活性分子结构相似,可通过进一步修饰开发为激酶抑制剂、抗菌剂或抗肿瘤药物的先导化合物。溴和氯的引入增强了其与生物大分子(如蛋白质、DNA)的相互作用能力,在靶向药物设计中常用于提高结合亲和力和选择性。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和有机合成领域。在药物发现中,常用于构建抗感染、抗炎或抗增殖类药物的核心结构;在材料科学中,可作为有机半导体材料的合成前体。具体应用包括:Suzuki偶联反应制备联芳基衍生物、Buchwald-Hartwig胺化反应构建含氮杂环、以及作为荧光探针的修饰基团。
4. 储存条件与使用建议
储存于密闭容器中,置于干燥、避光、-20℃环境下,惰性气体保护可延长稳定性。使用前需恢复至室温并避免接触水分。建议在通风橱中操作,使用干燥溶剂(如无水DMF或THF)溶解。开封后建议一次性用完,或分装后充氩保存。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC验证纯度≥96%,残留溶剂符合USP标准。该化合物对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴护目镜、丁腈手套和防毒面具。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学废料处理,遵守当地环保法规。运输分类为UN2811,6.1类危险品。
(注:本说明基于现有研究数据,实际应用前请查阅最新文献并开展小试实验。)

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