2-氨基-1,2,4噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 - 科试剂
methyl 2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate CAS 1094107-41-1

2-氨基-1,2,4噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 | CAS 1094107-41-1

methyl 2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 2-氨基-1,2,4噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品…

化学信息

CAS号
1094107-41-1
分子式 (MF)
C8H8N4O2
分子量 (MW)
192.175 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
2-氨基-1,2,4噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为methyl 2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate(CAS号:1094107-41-1),是一种含氮杂环化合物,分子式为C8H8N4O2,分子量为192.175。其结构融合了噻唑环与吡啶环,并带有氨基和甲酯基团,赋予其独特的化学性质。产品为白色至类白色结晶或粉末,纯度≥96%,适用于医药研发和有机合成领域。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为杂环衍生物,具有显著的生物活性潜力。其结构中的氨基和羧酸甲酯基团可作为关键药效团,参与氢键形成和分子间相互作用,在药物设计中常用于构建激酶抑制剂或抗菌剂的母核。此外,其刚性杂环结构有助于提高化合物的代谢稳定性,在创新药物开发中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药中间体合成和生物活性分子研究。具体用途包括:
– 作为抗肿瘤或抗感染药物的先导化合物结构单元
– 用于构建蛋白激酶抑制剂的噻唑并吡啶骨架
– 在有机合成中作为多官能团砌块,参与缩合、取代等反应
– 科研机构用于杂环化合物构效关系研究
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,长期储存需充惰性气体保护。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用时应在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。溶解性测试表明可溶于DMSO、甲醇等有机溶剂,建议先用少量DMSO溶解后再稀释至工作浓度。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,批次间质量稳定。MS和NMR谱图验证结构准确性。安全信息提示:
– 可能对眼睛和皮肤有刺激性
– 避免吸入粉尘或接触黏膜
– 应急处理:接触后立即用大量清水冲洗
– 废弃物应作为危险化学品处理
建议在专业人员指导下使用,并遵守实验室安全规程。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或动物实验。具体应用前请查阅最新文献并开展必要的安全性评估。

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