2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-6-methylheptanoic aci d - 科试剂
2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-6-methylheptanoic aci d

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2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-6-methylheptanoic aci d
专业生化试剂

产品说明 2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-6-meth…

化学信息

CAS号
329270-51-1
分子式 (MF)
C23H27NO4
分子量 (MW)
381.465 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-6-methylheptanoic acid 产品说明
1. 产品概述与化学特性
2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-6-methylheptanoic acid(CAS号:329270-51-1)是一种具有Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基团的非天然氨基酸衍生物。其分子式为C23H27NO4,分子量为381.465,纯度≥96%。该化合物为白色至类白色粉末,可溶于有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷(DCM),但在水中溶解度较低。Fmoc基团的存在使其对酸敏感,可在碱性条件下脱保护。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为Fmoc保护的氨基酸,在多肽合成中具有重要作用。Fmoc基团可保护氨基,防止其在固相或液相合成中发生副反应,同时可通过哌啶等碱性试剂选择性脱除。其侧链的6-甲基庚酸结构为非天然疏水基团,可用于修饰多肽链,增强其稳定性或改变生物活性,在药物设计和蛋白质工程中有重要应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽合成:作为Fmoc保护的氨基酸构建单元,用于固相或液相多肽合成。
– 药物研发:用于合成具有特殊结构的肽类药物或探针分子。
– 生物偶联:通过羧基与其他分子偶联,制备生物标记物或功能材料。
– 科研工具:作为中间体用于研究蛋白质-蛋白质相互作用或酶底物设计。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议在-20°C下避光干燥保存,长期储存需充入惰性气体(如氮气)。
– 使用建议:使用前恢复至室温并避免吸湿;溶解时建议选用DMF或DCM等有机溶剂;操作时需在通风橱中进行,避免直接接触。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC和质谱(MS)检测,确保纯度≥96%,并提供相关分析证书(COA)。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机化学品规范处理。
本产品仅供科研使用,不适用于临床或诊断用途。

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