2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]acetic acid - 科试剂
2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]acetic acid

2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]acetic acid

2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]acetic acid
专业生化试剂

产品说明 2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[(2,4,6-trimetho…

化学信息

CAS号
166881-43-2
分子式 (MF)
C27H27NO7
分子量 (MW)
477.506 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]acetic acid 产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品是一种具有特定保护基团的氨基酸衍生物,化学名称为2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]acetic acid,CAS号为166881-43-2。其分子式为C27H27NO7,分子量为477.506,纯度不低于96%。该化合物结构中含有Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基团和2,4,6-三甲氧基苄基(Tmob)保护基团,具有良好的溶解性和稳定性,适用于多肽合成等精细有机合成反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在多肽合成中作为关键中间体,其Fmoc基团可通过碱性条件(如哌啶)选择性脱除,而Tmob基团在酸性条件下稳定,从而实现对氨基的选择性保护。这种特性使其在多肽固相合成(SPPS)和片段缩合反应中具有重要应用价值,尤其适用于复杂多肽或蛋白质的序列构建。
3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽合成:作为Fmoc保护的氨基酸衍生物,用于固相或液相多肽合成,特别是需要正交保护策略的复杂序列。
– 药物研发:用于合成多肽类候选药物或生物标记物,支持新药开发中的结构修饰与优化。
– 生物共轭化学:作为连接子或保护基团,参与蛋白质或抗体的定点修饰。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议避光、密封保存于-20°C干燥环境中,长期储存需充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。
– 使用建议:使用前恢复至室温,避免反复冻融。溶解时可选用DMF、DCM等有机溶剂,操作需在通风橱中进行。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品经HPLC检测,纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机有害物质处理规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体使用方案需结合实验需求优化。

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