2-[2,6-二甲基-4-[(1E)-3-[4-(甲硫基)苯基]-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯氧基]-2-甲基丙酸 - 科试剂
(E)-Elafibranor CAS 923978-27-2

2-[2,6-二甲基-4-[(1E)-3-[4-(甲硫基)苯基]-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯氧基]-2-甲基丙酸 | CAS 923978-27-2

(E)-Elafibranor
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (E)-Elafibranor(化学名称:2-[2,6-二甲基-4-[(1…

化学信息

CAS号
923978-27-2
分子式 (MF)
C22H24O4S
分子量 (MW)
384.489 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(E)-Elafibranor(化学名称:2-[2,6-二甲基-4-[(1E)-3-[4-(甲硫基)苯基]-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯氧基]-2-甲基丙酸)是一种高纯度有机化合物,CAS号为923978-27-2,分子式为C22H24O4S,分子量为384.489。该化合物以白色至类白色结晶粉末形式存在,纯度≥96%,具有明确的立体构型(E型烯烃结构)。其化学结构中包含苯氧基、丙烯酰基和甲硫基苯基等活性基团,赋予其独特的生物活性和药理特性。
2. 生物化学功能与重要性
(E)-Elafibranor是一种双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/δ激动剂,通过调节脂质代谢、葡萄糖稳态和炎症反应发挥核心作用。其药理机制包括激活PPARα促进脂肪酸氧化,以及通过PPARδ改善胰岛素敏感性和能量代谢。该化合物在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)等代谢性疾病研究中具有重要价值,被列为临床阶段候选药物。
3. 主要应用领域与具体用途
作为研究级生化试剂,(E)-Elafibranor主要用于以下领域:
– 代谢性疾病机制研究:用于构建体外和体内NASH、纤维化模型
– 药物开发:作为PPAR通路调控的阳性对照化合物
– 分子药理学研究:探究双靶点激动剂的构效关系
– 临床前试验:剂量效应和毒性评估实验
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20℃干燥环境中,长期储存建议充氮保护。使用时需平衡至室温后开封,避免反复冻融。溶解推荐使用DMSO(浓度≤10mM),水溶性缓冲液需配合助溶剂使用。实验操作应在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或黏膜。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC、NMR和质谱进行批次质量控制,确保化学纯度和立体构型准确。安全数据表明该化合物属于刺激性物质(GHS分类:Eye Irrit. 2),操作时应佩戴护目镜和防渗透手套。废弃物需按危险化学品规范处置。详细毒理学数据可参考产品附带的MSDS证书。
(注:本说明基于实验室研究用途编写,不适用于诊断或治疗用途。)

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