1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)-1,2-diphenylethyl]thiourea - 科试剂
1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)-1,2-diphenylethyl]thiourea

1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)-1,2-diphenylethyl]thiourea

1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)-1,2-diphenylethyl]thiourea
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)…

化学信息

CAS号
834917-24-7
分子式 (MF)
C25H23F6N3S
分子量 (MW)
511.526 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
1. 产品概述与化学特性
1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)-1,2-二苯基乙基]硫脲(CAS号:834917-24-7)是一种高纯度有机硫脲衍生物,分子式为C25H23F6N3S,分子量为511.526。该化合物具有独特的立体构型,包含三氟甲基苯基和手性二苯基乙基结构单元,赋予其显著的疏水性和立体选择性。其纯度≥96%,适合高要求的生化与催化研究。
2. 生物化学功能与重要性
该硫脲衍生物因其刚性结构和电子效应,常作为手性催化剂或配体参与不对称合成反应。其分子中的硫脲基团可通过氢键作用识别阴离子或极性底物,而三氟甲基的强吸电子特性可增强反应活性。在药物化学中,此类结构常用于构建手性中心或作为酶抑制剂的核心骨架。
3. 主要应用领域与具体用途
– 不对称催化:作为有机小分子催化剂,用于醛的烯丙基化、Michael加成等反应。
– 药物研发:用于合成手性药物中间体,如抗病毒或抗肿瘤化合物。
– 材料科学:作为功能单体参与高分子材料的改性,提升材料的选择性吸附能力。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议避光、密封保存于-20°C干燥环境中,长期存放需充惰性气体保护。
– 使用建议:使用时需在惰性气氛(如氮气或氩气)下操作,避免接触水分或强氧化剂。溶解性测试显示其易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC测定纯度(≥96%),并辅以核磁共振(NMR)和质谱(MS)验证结构。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有害化学品规范处置。
(全文共计423字)

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取