(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺 N-乙酰基-L-亮氨酸盐 - 科试剂
(S)-2-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(methylsulphonyl)-eth-2-ylamine N-acetyl-L-leucine salt CAS 608141-43-1

(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺 N-乙酰基-L-亮氨酸盐 | CAS 608141-43-1

(S)-2-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(methylsulphonyl)-eth-2-ylamine N-acetyl-L-leucine salt
专业生化试剂

产品说明 (S)-2-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1-(甲基磺酰基)乙胺 N-乙酰基-L-亮氨酸盐产品说明…

化学信息

CAS号
608141-43-1
分子式 (MF)
C20H34N2O7S
分子量 (MW)
446.558 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
(S)-2-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1-(甲基磺酰基)乙胺 N-乙酰基-L-亮氨酸盐产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称(S)-2-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1-(甲基磺酰基)乙胺 N-乙酰基-L-亮氨酸盐,CAS号608141-43-1,分子式C20H34N2O7S,分子量446.558。其结构结合了苯环乙氧基甲氧基取代基、磺酰基活性位点及N-乙酰基-L-亮氨酸盐的手性中心,呈现白色至类白色结晶性粉末形态,纯度≥96%(HPLC测定)。该化合物在极性有机溶剂(如甲醇、DMSO)中溶解性良好,需避光保存以维持稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性胺类衍生物,该分子通过磺酰基和乙酰亮氨酸盐的协同作用,可特异性调控酶活性或受体结合,尤其在磷酸二酯酶(PDE)抑制和炎症介质通路干预中表现显著。其(S)-构型赋予立体选择性,在药物开发中用于优化药效动力学特性,是研究细胞信号转导与免疫调节的重要工具化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 医药研发:用于慢性炎症性疾病(如银屑病、类风湿关节炎)的小分子抑制剂先导化合物优化。
3.2 生化研究:作为PDE4/7抑制剂的标准对照品,或用于构建激酶抑制剂库。
3.3 手性合成:作为不对称合成中间体,参与构建复杂药物分子骨架。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存:密封保存于-20℃干燥环境,惰性气体(如氮气)保护下可延长稳定性。
4.2 使用:建议现配现用,溶解时采用超声辅助以加速溶解,避免反复冻融。
4.3 防护:操作时穿戴防尘口罩及丁腈手套,确保通风橱环境。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质控:通过HPLC、NMR及质谱进行批次验证,残留溶剂符合ICH Q3C标准。
5.2 安全:MSDS显示该产品对眼睛和呼吸道有刺激性(GHS分类Category 2),意外接触需用大量清水冲洗并就医。
5.3 处置:废弃品应作为有害化学废物处理,遵循当地法规。
本产品仅限科研用途,不适用于诊断或治疗。使用者需具备专业化学品操作资质。

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