(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(1H-四唑-5-基)丁酸 - 科试剂
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(1H-tetrazol-5-yl)butanoic acid CAS 1464137-16-3

(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(1H-四唑-5-基)丁酸 | CAS 1464137-16-3

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(1H-tetrazol-5-yl)butanoic acid
专业生化试剂

产品说明 (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(1H-四唑-5-基)丁酸产品说明书…

化学信息

CAS号
1464137-16-3
分子式 (MF)
C20H19N5O4
分子量 (MW)
393.4 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(1H-四唑-5-基)丁酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(1H-四唑-5-基)丁酸,CAS号1464137-16-3,分子式C20H19N5O4,分子量393.4。其结构包含Fmoc保护基团、四唑环及手性羧酸官能团,纯度≥96%(HPLC测定),易溶于极性有机溶剂如DMSO、DMF,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为Fmoc保护的氨基酸衍生物,该化合物在固相多肽合成(SPPS)中具有关键作用。四唑环的酸性特性可模拟羧酸基团参与生物活性分子构建,而(R)-构型的手性中心使其成为手性药物和生物探针合成的重要中间体。其结构设计兼顾了保护基的稳定性和后续脱保护的高效性。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 多肽药物研发:作为Fmoc-AA-OH单体用于固相合成,尤其适用于含四唑结构的活性肽段构建。
– 医药中间体:用于合成GLP-1类似物、血管紧张素受体拮抗剂等靶向药物。
– 材料科学:修饰高分子材料以引入生物活性位点。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、避光、干燥环境中,有效期24个月。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,避免反复冻融。建议溶解于无水DMF后立即使用,残留溶液需密封保存并于48小时内用完。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC、MS及1H NMR严格质控,符合USP标准。安全数据:
– 危害提示:可能引起皮肤/眼睛刺激,吸入或食入有害。
– 防护措施:操作时佩戴防尘口罩、护目镜及丁腈手套,在通风橱中进行称量。
– 废弃物处理:按危险化学品规范处置,避免直接排放至环境。
注:具体实验方案请结合文献方法优化,或联系技术支持获取专业指导。

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