(R)-((2-苯基-5-新戊酰基-3-新戊酰-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基) - 科试剂
Carbamic acid, N-[[(2R)-3-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2,3-dihydro-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 910634-47-8

(R)-((2-苯基-5-新戊酰基-3-新戊酰-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基) | CAS 910634-47-8

Carbamic acid, N-[[(2R)-3-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-2,3-dihydro-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯度有机硫化合物,化学名称为(R)-((2-苯基-5-新戊酰基-…

化学信息

CAS号
910634-47-8
分子式 (MF)
C24H36N4O4S
分子量 (MW)
476.63 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机硫化合物,化学名称为(R)-((2-苯基-5-新戊酰基-3-新戊酰-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯,CAS号910634-47-8。其分子式为C24H36N4O4S,分子量476.63,纯度≥96%。该化合物结构中含有噻二唑环、苯基及新戊酰基团,呈现白色至类白色结晶粉末形态,具有特定旋光性(R构型),在有机溶剂如DMSO、甲醇中具有中等溶解性,需避光保存以维持稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
作为噻二唑类衍生物,该分子通过其独特的三维结构可特异性结合生物靶点,常用于蛋白酶抑制剂或信号通路调节剂的合成中间体。其新戊酰基团提供空间位阻效应,增强代谢稳定性,而噻二唑环则贡献电子共轭体系,在药物设计中用于优化配体-受体相互作用。该化合物在激酶抑制剂开发领域具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于创新药物研发领域,具体包括:
1) 作为小分子抗癌候选药物的关键合成砌块
2) 用于构建蛋白激酶C(PKC)抑制剂的母核结构
3) 在化学生物学研究中作为荧光探针标记前体
4) 有机合成中用于构建手性噻二唑骨架的模板化合物
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥环境中,充惰性气体保护。开封后建议分装使用,避免反复冻融。使用时需在干燥氮气环境下操作,溶解推荐使用预脱气的DMSO溶液(浓度≤10mM),现配现用。长期储存需定期检测纯度(HPLC方法),溶液状态保存不超过72小时。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC(UV 254nm)检测纯度≥96%,残留溶剂符合ICH Q3C标准。该化合物属于刺激性化学品,操作时需佩戴护目镜及防尘口罩,避免吸入或皮肤接触。如发生暴露,立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物处理需遵循危险化学品处置规范,MSDS资料备索。

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