(5S)-1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-L-xylopyranose - 科试剂
(5S)-1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-L-xylopyranose CAS 1018898-84-4

(5S)-1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-L-xylopyranose | CAS 1018898-84-4

(5S)-1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-L-xylopyranose
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 (5S)-1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-5-[4…

化学信息

CAS号
1018898-84-4
分子式 (MF)
C28H31ClO10
分子量 (MW)
562.993 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
(5S)-1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-L-xylopyranose是一种有机化合物,CAS号为1018898-84-4,分子式为C28H31ClO10,分子量为562.993。该化合物为L-木糖衍生物,结构中包含四个乙酰基团以及一个4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基取代基。其纯度≥96%,通常以固体形式存在,具有明确的立体构型,适用于高选择性生化反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和药物化学领域具有重要价值。其结构中的乙酰基团可提供保护作用,便于后续选择性脱保护或进一步修饰。L-木糖骨架使其在糖苷酶抑制剂或糖类药物的研发中具有潜在应用。此外,苯环上的氯和乙氧基苄基取代基可能赋予其特定的生物活性,如受体结合或酶抑制功能。
3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:作为中间体用于合成糖类衍生物或小分子抑制剂。
– 糖化学研究:用于探索糖基化反应机制或开发新型糖类探针。
– 生物标记:可能用于糖蛋白或糖脂的标记与修饰。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议在-20°C下避光保存,干燥环境中密封存放,避免反复冻融。
– 使用建议:使用前需恢复至室温,并在惰性气体(如氮气)保护下操作。溶解时推荐使用无水有机溶剂(如DMSO或二氯甲烷)。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC验证纯度≥96%,并提供核磁共振(NMR)和质谱(MS)数据以确保结构准确性。
– 安全信息:该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜和实验服。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于人体或临床诊断。

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