(4S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid - 科试剂
(4S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid CAS 133906-29-3

(4S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid | CAS 133906-29-3

(4S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (4S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-[(2…

化学信息

CAS号
133906-29-3
分子式 (MF)
C24H27NO6
分子量 (MW)
425.474 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(4S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid(CAS号:133906-29-3)是一种具有特定立体结构的有机化合物,分子式为C24H27NO6,分子量为425.474。该化合物以白色至类白色固体形式存在,纯度不低于96%。其结构包含芴甲氧羰基(Fmoc)和叔丁氧羰基(Boc)保护基团,以及一个羧酸官能团,使其在肽合成和有机合成中具有重要应用价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学领域主要用于多肽合成中的氨基酸保护。Fmoc基团可通过碱性条件(如哌啶)选择性脱除,而Boc基团则在酸性条件下(如三氟乙酸)脱保护。这种双重保护策略使得其在固相肽合成(SPPS)中具有高度灵活性和可控性,特别适用于复杂肽链的构建。
3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽合成:作为Fmoc/Boc双保护的氨基酸衍生物,用于固相或液相肽合成中的中间体。
– 药物研发:用于合成具有生物活性的肽类化合物,如激素类似物或靶向药物。
– 生物标记:可作为荧光标记或探针合成的起始原料。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。
– 使用建议:使用前需恢复至室温,避免反复冻融。操作时需在通风橱中进行,并佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品通过HPLC和NMR验证纯度(≥96%),并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
以上信息仅供参考,具体实验操作请结合相关文献和实验室安全规程进行。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取