(2S)-2-[[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino]-4-fluoro-4-methylpentanoic acid - 科试剂
(2S)-2-[[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino]-4-fluoro-4-methylpentanoic acid CAS 847358-98-9

(2S)-2-[[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino]-4-fluoro-4-methylpentanoic acid | CAS 847358-98-9

(2S)-2-[[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino]-4-fluoro-4-methylpentanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2-[[(1S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙基]氨基…

化学信息

CAS号
847358-98-9
分子式 (MF)
C14H16BrF4NO2
分子量 (MW)
386.18 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-[[(1S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙基]氨基]-4-氟-4-甲基戊酸是一种手性有机化合物,CAS号为847358-98-9,分子式为C14H16BrF4NO2,分子量为386.18。该化合物具有高纯度(≥96%),结构中含有溴苯基、三氟乙基和氟代甲基等官能团,表现出显著的立体化学特性。其独特的氟代和溴代结构赋予其良好的脂溶性和化学稳定性,适用于多种生物化学研究场景。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物可能作为酶抑制剂或受体调节剂发挥作用,尤其是其氟代和溴代基团可能参与靶蛋白的相互作用。其手性中心((2S)和(1S)构型)对生物活性具有关键影响,可能用于研究立体选择性生物过程。在药物化学领域,此类结构常用于先导化合物优化,以探索新型治疗分子的潜力。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药研发和生物化学研究,具体包括:
– 作为中间体用于合成具有生物活性的复杂分子。
– 用于酶学或受体结合实验,研究其抑制或激活机制。
– 在药物发现中用于构效关系(SAR)研究,优化药效团设计。
– 作为标准品或对照品用于分析方法开发与验证。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体环境中。使用时需在干燥条件下操作,避免与强氧化剂或酸碱接触。溶解性测试表明其可溶于有机溶剂(如DMSO或甲醇),建议根据实验需求选择合适的溶剂体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确认纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。安全信息提示:
– 可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激,操作时需佩戴防护装备。
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,实验应在通风橱中进行。
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
如需进一步技术数据或MSDS(材料安全数据表),请联系供应商获取。

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