(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid - 科试剂
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbony…

化学信息

CAS号
206060-40-4
分子式 (MF)
C25H23NO5
分子量 (MW)
417.454 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid是一种重要的氨基酸衍生物,化学式为C25H23NO5,分子量为417.454,CAS号为206060-40-4。该化合物属于Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护氨基酸类,具有手性中心(2S构型),并含有3-甲氧基苯基侧链。其纯度通常≥96%,外观为白色至类白色粉末,可溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和二氯甲烷(DCM),但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在肽合成中作为关键中间体,其Fmoc基团在固相肽合成(SPPS)中广泛用于保护α-氨基,可通过碱性条件(如哌啶)选择性脱除。3-甲氧基苯基侧链赋予其独特的疏水性和空间位阻,适用于合成具有特定生物活性的肽类或小分子药物。其手性结构对维持肽的立体构型和生物活性至关重要。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于多肽药物研发、生物偶联反应和材料科学领域。具体用途包括:作为Fmoc保护的氨基酸单体用于自动化肽合成仪;作为前体合成靶向药物或荧光探针;在有机合成中构建复杂杂环或手性分子。其衍生物可能用于神经科学或抗癌药物研究,因甲氧基苯基结构可能影响细胞穿透性或受体结合能力。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体(如氩气)。使用前需平衡至室温以避免吸湿,称量应在干燥环境下进行。溶解时建议先用少量DMSO助溶,再稀释至所需溶剂体系。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC和质谱(MS)确保纯度≥96%,手性纯度需经手性色谱验证。该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,安全数据表(SDS)编号需妥善保管。废弃处理应遵循有机有害废物规范,避免直接排放至下水道。实验记录需注明批号(如Lot#)和CAS号以便溯源。

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