(2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)oxirane

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-(3,4-二氟苯基)环氧乙烷（CAS号：1006376-63-1）是一种手性环氧乙烷衍生物，分子式为C8H6F2O，分子量为156.129。该化合物以单一对映体形式存在（(2S)-构型），纯度≥96%，常温下为无色至淡黄色液体。其结构中含有一个环氧乙烷环和3,4-二氟苯基，具有高反应活性和立体选择性，是合成手性药物及精细化学品的重要中间体。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性环氧乙烷类化合物，该产品可通过开环反应与亲核试剂（如胺类、硫醇类）特异性结合，形成β-取代醇结构。其3,4-二氟苯基赋予分子独特的电子效应和空间位阻，在药物设计中常用于调节化合物的脂溶性、代谢稳定性和靶标结合能力。在生物活性分子合成中，该结构单元对α-肾上腺素受体调节剂、抗抑郁药物等研发具有关键作用。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药和农药中间体合成，具体包括：
1) 手性β-受体阻滞剂前体的不对称合成
2) 抗真菌药物氟康唑衍生物的构建
3) 农用杀菌剂中苯氧基丙醇结构的制备
4) 作为荧光探针修饰基团用于生物标记研究
4. 储存条件与使用建议
储存于惰性气体（如氩气）保护的密闭容器中，温度控制在-20°C至4°C，避光防潮。开封后建议一次性使用完毕，若需分次使用，需严格隔绝空气和水分。实验操作应在通风橱中进行，佩戴防化手套和护目镜。溶解性测试表明其易溶于丙酮、二氯甲烷等有机溶剂，水溶性低（<0.1 g/L）。 5. 质量控制与安全信息 本产品通过HPLC（面积归一化法）检测纯度≥96%，手性纯度ee值≥99%。GC-MS和1H NMR用于结构确证。安全数据表明其具有刺激性（GHS分类：Skin Irrit. 2），避免直接接触皮肤和眼睛。若发生泄漏，需用惰性吸附材料处理并按规定处置废弃物。运输时按普通化学品分类，UN编号未作特别规定。 注：具体应用前请查阅最新文献资料，建议小试优化反应条件后再放大生产。