(2R,3S)-3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butan-2-ol - 科试剂
(2R,3S)-3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butan-2-ol

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专业生化试剂

产品说明 (2R,3S)-3-(3-溴苯基)-4-(4-氯苯基)丁-2-醇产品说明书 1. 产品概述与化学特性…

化学信息

CAS号
941280-52-0
分子式 (MF)
C16H16BrClO
分子量 (MW)
339.655 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(2R,3S)-3-(3-溴苯基)-4-(4-氯苯基)丁-2-醇产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为手性有机化合物,化学名称为(2R,3S)-3-(3-溴苯基)-4-(4-氯苯基)丁-2-醇,CAS号941280-52-0,分子式C16H16BrClO,分子量339.655。其结构中包含溴苯基与氯苯基两个芳香环,以及一个羟基官能团,具有明确的手性中心(2R,3S构型)。常温下为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,需通过手性HPLC或核磁共振(NMR)验证立体构型。该化合物在极性有机溶剂(如甲醇、乙腈)中溶解性良好,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性砌块,该化合物可通过羟基与溴原子的活性位点参与偶联反应、酯化反应或作为过渡金属催化反应的配体。其结构中的卤素原子(溴、氯)赋予分子亲电性,适用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联等关键反应。在药物化学中,此类结构常作为β-受体激动剂或中枢神经系统调节剂的中间体,具有潜在的生物活性调控价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 医药研发:作为手性合成子,用于构建具有立体选择性的药物分子,如抗抑郁剂或抗炎化合物。
– 材料科学:参与有机发光二极管(OLED)材料或液晶单体的合成。
– 学术研究:作为不对称催化反应的标准品或机理研究模板。
4. 储存条件与使用建议
储存于惰性气体(如氩气)保护的密闭容器中,避光、防潮,推荐温度-20°C。开封后需充氮保存,避免反复冻融。使用时需在干燥环境下操作,建议佩戴防护手套与护目镜。溶解性测试表明,推荐使用无水乙醇或四氢呋喃(THF)作为溶剂,浓度需根据实验需求优化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,重金属残留<10 ppm。安全数据表明,其急性毒性(LD50)需参考具体实验数据,操作时需避免吸入粉尘或接触皮肤。废弃物处理应遵循有机卤化物规范,使用专用容器收集并交由专业机构处置。如需进一步毒理学信息,请参阅随附的MSDS(材料安全数据表)。
注:本说明仅限科研用途,不适用于诊断或直接药用。

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