(2R)-N-(2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-羟基乙基)氨基甲酸叔丁酯 - 科试剂
tert-butyl (2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate CAS 452339-72-9

(2R)-N-(2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-羟基乙基)氨基甲酸叔丁酯 | CAS 452339-72-9

tert-butyl (2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2R)-N-(2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-…

化学信息

CAS号
452339-72-9
分子式 (MF)
C17H25NO5
分子量 (MW)
323.384 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2R)-N-(2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-羟基乙基)氨基甲酸叔丁酯(CAS号:452339-72-9)是一种手性有机化合物,分子式为C17H25NO5,分子量为323.384。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在,纯度通常不低于96%。其结构中含有苯并二恶英环、羟基和叔丁氧羰基(Boc)保护基团,具有显著的立体化学特性,适用于不对称合成和手性药物研发。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性中间体,在生物化学领域具有重要价值。其羟基和Boc保护基团使其易于参与多步有机合成反应,尤其适用于肽类或生物活性分子的构建。其苯并二恶英结构可能赋予其一定的生物活性,因此在药物化学中常被用于先导化合物的修饰与优化。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药研发和有机合成领域,具体用途包括:
– 作为手性砌块用于抗肿瘤、抗病毒或神经系统药物的合成。
– 在不对称催化反应中作为配体或中间体,提高反应的立体选择性。
– 用于保护氨基官能团,在肽类化合物合成中发挥关键作用。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于干燥、避光的低温环境中,推荐储存温度为2-8℃。开封后需充入惰性气体(如氮气)以防止氧化或吸湿。使用时应在通风橱中操作,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、甲醇等有机溶剂,可根据实验需求选择合适的溶剂体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%,并提供完整的COA(质量分析证书)。安全信息方面,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照实验室有害化学品处理规范处置。
以上信息仅供参考,具体实验条件需根据实际研究需求调整。

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