(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-sulfopropanoic acid - 科试剂
(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-sulfopropanoic acid

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(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-sulfopropanoic acid
专业生化试剂

产品说明 (2R)-2-(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)-3-磺基丙酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本…

化学信息

CAS号
751470-47-0
分子式 (MF)
C18H17NO7S
分子量 (MW)
391.395 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(2R)-2-(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)-3-磺基丙酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(2R)-2-(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)-3-磺基丙酸,简称Fmoc-Sulfo-Asp-OH,CAS号751470-47-0,分子式C18H17NO7S,分子量391.395。其结构包含Fmoc保护基团、磺酸基团及手性α-碳原子(R构型),纯度≥96%(HPLC检测)。该化合物易溶于极性溶剂(如DMSO、DMF),微溶于水,在酸性条件下稳定,但需避免强碱环境以防止Fmoc基团脱落。
2. 生物化学功能与重要性
作为Fmoc保护的磺化天冬氨酸衍生物,该产品在固相多肽合成(SPPS)中具有关键作用。磺酸基团的强亲水性和负电荷特性可显著增强肽链的水溶性,适用于合成含酸性修饰位点的生物活性肽。其R构型确保了与天然氨基酸的手性兼容性,广泛用于构建具有特定空间结构的肽类药物或探针分子。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 多肽药物开发:用于合成靶向蛋白质相互作用的多肽抑制剂,尤其是需增强溶解度的治疗性肽段。
– 生物标记物研究:作为荧光标记或放射性标记的前体,修饰肽链以改善其体内分布特性。
– 材料科学:制备功能性水凝胶或表面修饰材料,利用磺酸基团实现电荷调控。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、避光、干燥环境中,有效期24个月。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,避免反复冻融。建议现配现用,若配制溶液需在4℃保存并于48小时内使用。溶解时优先选用DMF或DMSO,浓度不超过50 mM。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC、质谱及核磁共振(1H NMR)进行批次质检,确保残留溶剂(如THF、乙酸乙酯)符合ICH标准。安全数据:
– 危害提示:可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时需佩戴防护手套及护目镜。
– 应急处理:接触皮肤后立即用大量清水冲洗,若吸入粉尘需转移至通风处。
– 废弃物处置:按危险化学品规范处理,不可直接排入下水道。
本产品仅限科研用途,不适用于临床或食品领域。

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